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In - bei Duepublico - an der Universität Duisburg-Essen

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Ergebnisse und Diskussion – Biologische Aktivität<br />

des Zellwachstums än<strong>der</strong>t. Findet Zellwachstum statt, so wechselt <strong>der</strong> <strong>In</strong>dikator<br />

von <strong>der</strong> oxidierten nicht fluoreszierenden blauen Form in die reduzierte<br />

fluoreszierende rote Form. Während also <strong>bei</strong> <strong>der</strong> Calcein-AM-Färbung direkt die<br />

lebenden adhärenten Zellen gesehen werden, zeigt die Proliferations-Messung<br />

lediglich den Farbunterschied eines Redox-<strong>In</strong>dikators, basierend auf <strong>der</strong><br />

metabolischen Aktivität <strong>der</strong> Zelle. Abbildung 58 zeigt die Ergebnisse <strong>der</strong><br />

Zellproliferation nach <strong>der</strong> <strong>In</strong>kubation von hMSCs mit Silber.<br />

Proliferation Proliferation / % / <strong>der</strong> % <strong>der</strong> Kontrolle<br />

Kontrolle<br />

200<br />

150<br />

100<br />

50<br />

0<br />

Silber-N<strong>an</strong>opartikel<br />

Silberionen<br />

* *<br />

*<br />

50 5 2.5 1 0.5 0.05<br />

c(Ag) / mg L -1<br />

50 5 2,5 1 0,5 0,05<br />

βAg / mg L -1<br />

Abbildung 58: Wirkung von PVP-stabilisierten Silber-N<strong>an</strong>opartikeln<br />

(d = 100 nm, durch Reduktion mit Glukose synthetisiert) direkt nach <strong>der</strong><br />

Synthese und Silberionen (als Silberacetat) auf die Zellproliferation nach sieben<br />

Tagen <strong>In</strong>kubationszeit. (*: signifik<strong>an</strong>t im Vergleich zur Kontrolle, welche unter<br />

denselben Bedingungen ohne den Zusatz von Silber-N<strong>an</strong>opartikeln o<strong>der</strong><br />

Silberionen durchgeführt wurden; p < 0,05).<br />

Die spont<strong>an</strong>e Proliferation ist charakteristisch für undifferenzierte hMSCs. [154]<br />

Die Proliferationsrate <strong>der</strong> Zellen war <strong>bei</strong> Partikel-Konzentrationen von 5 mg L -1<br />

141

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