In - bei Duepublico - an der Universität Duisburg-Essen
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Ergebnisse und Diskussion – Biologische Aktivität<br />
des Zellwachstums än<strong>der</strong>t. Findet Zellwachstum statt, so wechselt <strong>der</strong> <strong>In</strong>dikator<br />
von <strong>der</strong> oxidierten nicht fluoreszierenden blauen Form in die reduzierte<br />
fluoreszierende rote Form. Während also <strong>bei</strong> <strong>der</strong> Calcein-AM-Färbung direkt die<br />
lebenden adhärenten Zellen gesehen werden, zeigt die Proliferations-Messung<br />
lediglich den Farbunterschied eines Redox-<strong>In</strong>dikators, basierend auf <strong>der</strong><br />
metabolischen Aktivität <strong>der</strong> Zelle. Abbildung 58 zeigt die Ergebnisse <strong>der</strong><br />
Zellproliferation nach <strong>der</strong> <strong>In</strong>kubation von hMSCs mit Silber.<br />
Proliferation Proliferation / % / <strong>der</strong> % <strong>der</strong> Kontrolle<br />
Kontrolle<br />
200<br />
150<br />
100<br />
50<br />
0<br />
Silber-N<strong>an</strong>opartikel<br />
Silberionen<br />
* *<br />
*<br />
50 5 2.5 1 0.5 0.05<br />
c(Ag) / mg L -1<br />
50 5 2,5 1 0,5 0,05<br />
βAg / mg L -1<br />
Abbildung 58: Wirkung von PVP-stabilisierten Silber-N<strong>an</strong>opartikeln<br />
(d = 100 nm, durch Reduktion mit Glukose synthetisiert) direkt nach <strong>der</strong><br />
Synthese und Silberionen (als Silberacetat) auf die Zellproliferation nach sieben<br />
Tagen <strong>In</strong>kubationszeit. (*: signifik<strong>an</strong>t im Vergleich zur Kontrolle, welche unter<br />
denselben Bedingungen ohne den Zusatz von Silber-N<strong>an</strong>opartikeln o<strong>der</strong><br />
Silberionen durchgeführt wurden; p < 0,05).<br />
Die spont<strong>an</strong>e Proliferation ist charakteristisch für undifferenzierte hMSCs. [154]<br />
Die Proliferationsrate <strong>der</strong> Zellen war <strong>bei</strong> Partikel-Konzentrationen von 5 mg L -1<br />
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