UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA

Introducción
Las neuronas de los núcleos hipotalámicos NPV, NDM e HLat reciben inervaciones de las
neuronas NPY/AgRP y POMC/CART del NArc actuando, al menos en parte, como neuronas de
segundo orden de los circuitos que regulan aspectos homeostáticos de la ingesta de alimentos
(Elias et al., 1998, Elmquist et al., 1998, Elias et al., 1999). El NPV también integra señales de
otros sitios, incluyendo el núcleo del tracto solitario (NTS) del tallo cerebral (Sawchenko and
Swanson, 1983a, b), el cual es también sensible a algunas hormonas periféricas como la CCK
(Hamamura et al., 1991) y la leptina (Perello et al., 2006), entre otras. El HLat contiene un set de
neuronas que expresan la hormona concentradora de melanina (MCH) (Marsh et al., 2002) y
otras que expresan orexina (Sakurai et al., 1998, Wolf, 1998). El ayuno aumenta la expresión de
MCH y de orexina, las cuales, a su vez, aumentan la ingesta de alimentos (Qu et al., 1996, Sakurai
et al., 1998, Hagan et al., 1999). Las neuronas de orexina inervan diversas áreas del cerebro
como por ejemplo el NPV, el NArc, el NTS y el área ventral tegmental (AVT), mediando cambios
en la funcionalidad de estos núcleos (de Lecea et al., 1998, Peyron et al., 1998).
El NTS, en forma similar al NArc, está ubicado adyacente a un órgano circunventricular,
en este caso al área postrema (AP), siendo esta una posición ideal para detectar señales
circulantes (Saper et al., 2002). Además, se encuentra conectado recíprocamente con el
hipotálamo (Ter Horst et al., 1989, Wang et al., 2015). De esta forma, el NTS regula
principalmente el número y la duración de los eventos de ingesta, para lo cual integra
información hipotalámica, información sensitiva del tracto gastrointestinal a través del nervio
vago y otras rutas, así como también de hormonas y metabolitos (Kalia and Sullivan, 1982,
Sawchenko, 1983). (Figura 1)
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