UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA
Documento_completo
Documento_completo
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Resultados<br />
2.8 La expresión de GHSR1a es necesaria para el desarrollo del perfil ascendente en el<br />
consumo de alimento y la activación de la vía mesolímbica inducida por eventos diarios de<br />
ingesta de DRG<br />
Teniendo en cuenta la relevancia que tiene la ghrelina en la ingesta de alimento se estudió<br />
si ésta tiene algún rol en el desarrollo del escalamiento en el consumo de DRG de este modelo<br />
experimental. Para realizar esto, se utilizaron ratones deficientes de GHSR1a y a sus hermanos<br />
salvajes a los que se les permitió ingerir cada mañana un pellet de DRG por 2 hs durante cuatro<br />
días, al igual que lo descripto anteriormente. El cuarto día y luego de ofrecerles acceso a DRG,<br />
los animales se perfundieron y sus cerebros se procesaron para la realización de una<br />
inmunohistoquímica simple contra c‐Fos y dos dobles: una contra c‐Fos y TH y la otra contra c‐<br />
Fos y orexina. Finalmente, se realizó un análisis cuantitativo de las tinciones realizadas.<br />
A diferencia de lo observado para los ratones WT, en los ratones deficientes de GHSR1a<br />
no se observó el perfil ascendente en el consumo de DRG a través de los días [F (3,48)= 0,02; p=<br />
0,9948 (Figura 18A)]. Por otro lado, al igual que en los ratones WT, la ingesta de DC en las 22 hs<br />
posteriores a los eventos de acceso a DRG permaneció inalterada (Figura 18B).<br />
En el análisis cuantitativo realizado del AVT, se observó que los ratones deficientes de<br />
GHSR1a presentaron un descenso significativo en el número de células inmunoreactivas para TH<br />
y positivas para c‐Fos en las tres subregiones [IF: t (16)= 4,77; p= 0,0002 (Figura 18C); PN: t (16)=<br />
3,38; p= 0,0038 (Figura 18D) y PBP: t (15)= 4,29; p= 0,0006 (Figura 18E)]. Sin embargo, no se<br />
observaron diferencias en el número total de neuronas inmunoreactivas para TH entre ratones<br />
WT y deficientes de GHSR1a para el IF [t (16)=0,12; p=0,9075], PN ([t (16)=0,16; p=0,8724] y PBP<br />
[t (14)=1,21; p=0,2454]. En particular, se encontraron en los animales WT 446 ± 18, 693 ± 36 y<br />
1241 ± 143 neuronas inmunoreactivas para TH en el IF, PN y PBP, respectivamente. Mientras<br />
96