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UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA

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Resultados<br />

1.7 La administración intra‐gástrica de DRG no activa las neuronas de la vía mesolímbica<br />

Con el objetivo de determinar si la activación de las neuronas de la vía mesolímbica es<br />

consecuencia de la estimulación sensorial producida por las cualidades gustativas de la DRG, a<br />

grupos independientes de ratones se les administró intra‐gástricamente una pasta de DRG o<br />

DC. Se observó para el grupo de ratones a los que se les administró DRG, que el número de<br />

células inmunoreactivas para c‐Fos no fue significativamente diferente del grupo al que se le<br />

administró DC en los núcleos de la vía ni tampoco en el HLat. Específicamente, el número de<br />

células inmunoreactivas para c‐Fos en el grupo al que se le administró DRG y en el grupo al que<br />

se le administró DC respectivamente fueron: en el IF 40,1 ± 10,1 y 51,2 ± 14,4; en el caparazón<br />

del NAc 10,6 ± 3,4 y 7,2 ± 1,4; en la ACe 9,3 ± 2,2 y 11,1 ± 2 y en el HLat 10,8 ± 4,1 y 13,2 ± 2,7.<br />

1.8 La administración periférica de ghrelina o la ausencia de expresión de GHSR1a no afecta la<br />

cantidad de DRG ingerida ni la activación de la vía mesolímbica inducida por un único evento<br />

de ingesta de dicha dieta<br />

Debido a la implicancia que tiene la hormona ghrelina en la ingesta homeostática de<br />

alimento y a las evidencias que la involucran en la regulación hedónica de la alimentación se<br />

determinó si la vía de señalización de ghrelina afecta la ingesta de DRG durante un único evento<br />

para lo que se utilizaron dos estrategias:<br />

−<br />

Administración subcutánea de ghrelina (0,2 µg/gr de peso corporal) o vehículo, a grupos<br />

independientes de ratones; a los cuales inmediatamente luego de este tratamiento, se<br />

les dio acceso a DC o DRG por 2 hs. Este protocolo de administración de ghrelina causa<br />

un aumento agudo en su concentración plasmática, similar en magnitud al observado<br />

luego de un ayuno nocturno (Cabral et al., 2014).<br />

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