UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA
Documento_completo
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Discusión<br />
utilizadas, como el tipo de dieta y el día del experimento en el cual este parámetro fue<br />
cuantificado.<br />
Las neuronas de orexina también se activaron en el protocolo de eventos diarios de<br />
ingesta de DRG, y esta activación fue similar a la observada como resultado de un único episodio<br />
de ingesta a dicha dieta. Por otro lado, se mostró que el bloqueo del receptor de orexina Ox 1,<br />
no afectó el aumento sucesivo en la cantidad de DRG ingerida a través de los días, así como<br />
tampoco se observaron cambios en los patrones de activación del AVT y el NAc, a pesar de<br />
afectar la ingesta de DRG el primer día del experimento. Por lo tanto, estos resultados sugieren<br />
que la ingesta inicial de DRG en ratones alimentados con DC ad‐lib requiere de la señalización<br />
del receptor Ox1, mientras que los mecanismos neuronales que llevan al escalamiento en el<br />
consumo de DRG parecerían ser independientes de las vías de señalización de orexina. En el<br />
mismo sentido, se ha mostrado que el bloqueo del receptor Ox1 atenúa el desarrollo, pero no<br />
la expresión de la sensibilización a la cocaína (Thompson and Borgland, 2011). Los ratones<br />
salvajes tratados con un antagonista de orexina y los ratones knock‐out para orexina muestran<br />
una sensibilización y respuesta locomotora normal a la morfina (Sharf et al., 2010). Además, el<br />
bloqueo de Ox1 no afecta la potenciación a consumir cocaína en ratones con estimulación<br />
cerebral (Riday et al., 2012). Así, las orexinas parecen no jugar un rol importante en las<br />
adaptaciones de los circuitos neuronales involucrados en la regulación crónica de la ingesta de<br />
drogas o alimentos.<br />
La sensibilización es una forma de plasticidad neuronal, en la cual la repetida exposición<br />
a un estímulo lleva a una respuesta amplificada con un incremento de larga duración en la<br />
respuesta comportamental y en la liberación de dopamina en el NAc (Steketee and Kalivas,<br />
2011). Trabajos previos han mostrado que la excitabilidad de las neuronas dopaminérgicas del<br />
AVT es reforzada por estimulación repetida a drogas, como la cocaína, anfetamina y alcohol; y<br />
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