UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA
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Resultados<br />
Además de afectar la cantidad de DRG ingerida, el tratamiento con el antagonista del<br />
receptor Ox1 indujo cambios significativos de los niveles de c‐Fos en las tres subregiones del AVT<br />
[PN: F (2,21)= 5,868; p= 0,0095; PBP: F (2,21)= 6,230, p= 0,0075; IF: F (2,20)= 8,396; p= 0,0023].<br />
En particular en el PBP y PN (Figura 7A y B respectivamente) de los animales tratados con el<br />
antagonista SB‐334867, se observó que el número de células inmunoreactivas para c‐Fos fue<br />
significativamente menor que el encontrado en los grupos tratados con vehículo, DRG y DRG<br />
pair‐fed. En el IF, la disminución significativa en el número de células positivas para c‐Fos se<br />
encontró tanto en el grupo tratado con el antagonista como en el grupo pair‐fed con respecto<br />
al grupo vehículo‐DRG (Figura 7C). Por otro lado, el aumento en el número de células<br />
inmunoreactivas para c‐Fos inducido por la ingesta de DRG en el caparazón del NAc, no se vio<br />
afectado (p=0,8923; Figura 7D). Además, el tratamiento con el SB‐334867 tampoco afectó el<br />
número de células inmunoreactivas para c‐Fos en el centro del NAc, ACe e HLat inducido por la<br />
ingesta espontánea de DRG (datos no mostrados).<br />
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