UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA

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Resultados A Células IR para TH y positivas para c‐ Fos (número) 80 70 60 50 40 30 20 10 0 IF DC DRG *** ** *** WT‐vehículo WT‐ WT‐Ghrelina Deficiente nulo de GHSR B C Células IR para TH y positivas para c‐ Fos (número) Células IR para TH y positivas para c‐Fos (número) 70 60 50 40 30 20 10 0 40 30 20 10 0 DC PN DRG *** * WT‐vehículo WT‐Ghrelina Deficiente Nulode GHSR DC DRG PBP ** *** WT‐vehículo WT‐Ghrelina Deficiente Nulode GHSR Figura 12. La administración periférica de ghrelina o la ausencia de expresión de GHSR no afecta la activación de las subregiones del AVT inducida por un único evento de ingesta de DRG. Los paneles A,B y C muestran el número de células inmuno‐reactivas para TH y positivas para c‐Fos en las tres subregiones del AVT (PBP, PN e IF respectivamente) en los animales WT tratados con vehículo o ghrelina y en los animales deficientes de GHSR. Los valores están expresados como la media±SEM. *,p
Resultados 2. ESTUDIO DE LOS CIRCUITOS NEURONALES INVOLUCRADOS Y DEL ROL DE GHRELINA EN EL CONTROL DE MÚLTIPLES EVENTOS DE INGESTA DE DRG 2.1 El acceso diario a DRG en ratones lleva a eventos de hiperfagia con un perfil ascendente Una vez caracterizados algunos aspectos del circuito neuronal activado por un único evento de ingesta de DRG, se estudió que ocurre si los eventos de ingesta de DRG se repetían de forma diaria. Para esto se utilizó un protocolo de cuatro días en el cual los animales tuvieron acceso diario a DRG por 2 horas. Las condiciones experimentales estudiadas fueron: ‐ DC ad‐lib: ratones con acceso a DC durante 2 hs cada día, y con acceso constante a DC. ‐ DRG ad‐lib: ratones con acceso a DRG durante 2 hs cada día, y con acceso constante a DRG. ‐ DRG diario: ratones con acceso a DRG durante 2 hs cada día, y con acceso constante a DC. Como se muestra en la Figura 13, el grupo DC ad‐lib consumió cantidades similares de alimento a través de los días durante las 2 hs de acceso al pellet de DC [F (3,52)= 0,06; p= 0,9799]. Los ratones con acceso a un pellet de DRG por 2 hs consumieron una mayor cantidad de alimento el primer día de acceso a la dieta, en comparación con lo consumido por el grupo DC ad‐lib [F (2,47)= 9,34; p= 0,0004]. En los días sucesivos, para el grupo DRG ad‐lib no se observaron cambios en la ingesta durante las 2 hs de acceso al pellet de DRG con respecto a lo que habían consumido el primer día experimental [F (3,28)=0,67; p=0,5749]. Mientras que para los ratones con acceso a DRG únicamente durante 2 hs diarias se observó un perfil ascendente en el consumo de dicha dieta a través de los 4 días del experimento [F (3,108)= 19,74; p< 0,0001]. Con respecto a la ingesta de DC posterior al evento de ingesta de alimento de 2 hs, no se observaron diferencias significativas en el consumo para los animales del grupo DC ad‐lib [F (2,30)= 0,10; p= 0,9068], específicamente consumieron 9,27 ± 0,31, 8,56 ± 0,55 and 9,17 ± 0,31 kcal de DC. Para el grupo con acceso diario a DRG, el consumo de DC en la 22 hs posteriores al evento de ingesta de DRG no se vio afectado a través de los días [F (2,69)= 1,40; p= 0,2537]. Las kcal consumidas 83
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Introducción específicas como el
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Introducción Dentro de cada aspect
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Bibliografía Bugnon C, Fellmann D,
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Bibliografía Davis C, Levitan RD,
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Bibliografía Gama Sosa MA, De Gasp
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Bibliografía Hotta M, Ohwada R, Ak
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Bibliografía Kojima S, Nakahara T,
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Bibliografía Mason BL, Wang Q, Zig
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Bibliografía Palmiter RD (2007) Is
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Bibliografía Saper CB (1982) Conve
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Bibliografía Zahm DS (2000) An int
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