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Resultados A 40 PBP B 100 PN C-Fos (células IR) 30 20 10 80 60 * * C-Fos (células IR) 40 20 0 Vehículo DRG SB334867 DRG Vehículo DRG pair -fed 0 Vehículo DRG SB334867 DRG Vehículo DRG pair -fed C 200 IF D 300 Nac Caparazón C-Fos (células IR) 150 100 50 ** ** C-Fos (células IR) 200 100 0 Vehículo DRG SB334867 DRG Vehículo DRG pair -fed 0 Vehículo 1 SB334867 2 Vehículo 3 DRG DRG DRG pair -fed Figura 7. El bloque del recetor Ox‐1 disminuye la activación de las neuronas dopaminérgicas del AVT pero no las de el caparazón del NAc. Los paneles A‐D muestran el análisis cuantitativo para las subregiones del AVT; PBP (A), PN (B), IF (C) y el caparazón del NAc (D) en los tres grupos experimentales. Los histogramas representan el número total de las neuronas inmunoreactivas para c‐Fos en cada núcleo. Los valores están expresados como la media±SEM. *, p< 0,05 vs Grupo vehículo DRG y DRG pair‐fed. **, p
Resultados 1.6 Las neuronas productoras de orexina del HLat que se activan en respuesta a un único evento de ingesta de DRG inervan el AVT Considerando el resultado anterior, en el cual se mostró que el bloqueo del receptor Ox1 influye en el número de células positivas para c‐Fos encontradas en el AVT, se estudió la conexión entre éste núcleo y el HLat. Para esto, inicialmente, se realizó una IHQ contra orexina en secciones coronales que contenían el AVT y se cuantificaron las fibras inmunoreactivas para orexina en las tres subregiones de dicho núcleo. Como resultado se observó, que la densidad relativa de las fibras inmunoreactivas para orexina en el PN, PBP e IF fue 46,3 ± 4,2; 48,2 ± 6,4 y 43,6 ± 2,2 unidades de DO/campo 100x, respectivamente. Además, en cuanto a sus características anatómicas, se observó que las terminales inmunoreactivas para orexina presentaron un aspecto predominantemente varicoso en las tres subregiones del AVT (Figura 8A). Posteriormente, con el objetivo de determinar si las vías aferentes que provienen de las neuronas productoras de orexina inervan diferencialmente a las neuronas dopaminérgicas localizadas en las distintas subregiones del AVT, se realizó una inmunohistoquímica doble contra TH y contra orexina en secciones coronales del mesencéfalo. (Figura 8B). Como resultado, se observó que las terminales de orexina se encuentran en estrecho contacto con las neuronas inmunoreactivas para TH en todas las subregiones del AVT. Por su parte, el análisis cuantitativo indicó que el número de neuronas inmunoreactivas para TH con contactos aparentes de fibras inmunoreactivas para orexina no fue diferente en las distintas subregiones del AVT. En particular, por sección coronal del PN, PBP and IF se estimaron 84,6 ± 8,8; 86,7 ± 6,6 y 95,9 ± 8,7 neuronas inmunoreactivas para TH con contactos aparentes de fibras inmunoreactivas para orexina, respectivamente. 73
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Introducción específicas como el
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Conclusiones En conclusión, los re
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Bibliografía receptor‐mediated i
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Bibliografía Bugnon C, Fellmann D,
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Bibliografía Davis C, Levitan RD,
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Bibliografía Gama Sosa MA, De Gasp
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Bibliografía Hotta M, Ohwada R, Ak
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Bibliografía Kojima S, Nakahara T,
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Bibliografía Mason BL, Wang Q, Zig
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Bibliografía Palmiter RD (2007) Is
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Bibliografía Saper CB (1982) Conve
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Bibliografía Zahm DS (2000) An int
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