UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA PLATA

Resultados
Finalmente, se evaluó si las neuronas productoras de orexina que inervan el AVT se
activan por un único evento de ingesta de DRG. Para esto, los ratones fueron inicialmente
inyectados en el AVT, mediante cirugías estereotáxicas, con un trazador retrógrado fluorescente
rojo (fluoesferas). Luego de una semana en la que el trazador es trasladado a los cuerpos
neuronales que inervan el sitio de inyección, a los ratones se les ofreció un pellet de DRG durante
2 hs. Luego los ratones se anestesiaron, se perfundieron y los cerebros extraídos se
acondicionaron para la realización de una IHQ doble contra c‐Fos y orexina (Figura 9). En 4 de
los 6 animales se observó la presencia del trazador en las tres subregiones del AVT, y dichos
animales fueron utilizados para realizar un análisis anatómico‐funcional. Así, en el HLat de estos
animales, se observaron cuerpos neuronales conteniendo fluoesferas; algunas de estas
neuronas fueron inmunoreactivas para orexina, mientras que otras fueron negativas. Las
neuronas doblemente marcadas con fluoesferas y para orexina se distribuyeron a través de todo
el HLat y representaron el 18,4±2,1 % de todas las células inmunoreactivas para orexina. Sumado
a esto, el análisis cuantitativo indicó que el 93,2 ± 2,9 % de estas neuronas doblemente marcadas
fueron también positivas para c‐Fos.
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