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Resultados 2.7 El bloqueo del receptor de orexina Ox1 no afecta el escalamiento en el consumo de DRG, ni la activación de la vía mesolímbica inducida por eventos diarios de ingesta de dicha dieta Continuando con la misma línea de análisis realizada para la ingesta de DRG durante un único evento, se estudió si la acción de orexina, vía el receptor Ox1, se requiere para que ocurra el incremento progresivo en el consumo de DRG. Para esto, se administró a un grupo de ratones el antagonista de Ox1, SB‐334867, y al otro vehículo media hora antes de permitirles ingerir un pellet de dicha dieta durante los cuatro días consecutivos que duró el experimento. Posteriormente, los ratones se perfundieron, y los cerebros extraídos se acondicionaron para la realización de una inmunohistoquímica contra c‐Fos y contra c‐Fos y TH en secciones cerebrales que contenían el NAc y el AVT respectivamente, para terminar con un análisis cuantitativo de dichas tinciones. Como resultado se observó que los animales tratados con antagonista o con vehículo desarrollaron un perfil de consumo de DRG ascendente a través de los días [F (3,28)= 12,64; p< 0,0001 y F (3,36)= 7,06; p= 0,0007 respectivamente]. Como ya se mostró antes, el tratamiento con SB‐334867 disminuyó significativamente la ingesta de DRG el primer día del experimento [t (16)= 3,46; p= 0,0032]. Sin embargo no afectó en forma significativa el incremento progresivo en la cantidad de DRG consumida durante los días posteriores del experimento, de forma que tanto el grupo tratado con SB‐334867 como en el tratado con vehículo, presentaron un perfil ascendente en la ingesta de DRG los días 2,3 y 4 (Figura 17A). En la Figura 17B se muestra la ingesta de DC en las 22 hs restantes luego del acceso a DRG, la cual no se vio afectada durante el experimento en ambos grupos. El análisis cuantitativo realizado de la inmunohistoquímica contra c‐Fos y TH no mostró para ninguna de las tres subregiones del AVT diferencias significativas en el número de neuronas doblemente marcadas [IF: t(5)= 0,44; p= 0,6810 (Figura 17C); PN: t(5)= 0,66; p= 0,5376 (Figura 17D) y PBP: t(5)= 0,22; p= 0,8343 (Figura 17E)] así como tampoco lo hizo para el NAc en el número de células inmunoreactivas para c‐Fos 94
Resultados [caparazón medial: t(5)= 0,86; p= 0,4266 (Figura 17F); caparazón lateral: t(4)=0,31; p=0,7733 (Figura 17G) y centro: t(6)=0,74; p=0,4872 (Figura 17H)] 95
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Bibliografía Palmiter RD (2007) Is
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