UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID FACULTAD DE ...

1. INTRODUCCIÓN
el resto para las otras cuatro, con 10 conejos cada una. En la serie control, se ligó la AMC
durante 1 hora. En la siguiente serie, además de la oclusión de la AJvIC durante 1 hora, se
hicieron dos lavados peritoneales de 15 mm de duración, uno, inmediatamente después de
pinzar la AMC y otro, inmediatamente después de desclampar la AMC. En la siguiente,
además del clampaje de la AMC durante 1 hora, los lavados peritoneales se hicieron cada
20 mm, durante las 7 horas siguientes al mismo. En la siguiente, se hizo lo mismo que en
la serie precedente reponiendo además el déficit plasmático, a las 3 horas de la oclusión de
la AMC, para mantener la volemia normal. En la última serie, se hizo lo mismo que en la
anterior y además se administró a cada uno, 5 gr de kanamicina en 30 ml de agua dentro de
la luz del ciego, justo antes de desclampar y a las 4 horas siguientes.
En la serie control, la mortalidad fue del 100 %, entre las 2 y 3 horas del
desclampaje de la AMC.
En la serie con oclusión de la AMC durante 1 hora y dos lavados peritoneales, se
produjo la misma supervivencia y mortalidad que en la serie control. En la siguiente serie
donde además de la oclusión de la AMC durante 1 hora se hacían lavados peritoneales cada
20 mm, se encontró un aumento significativo de la supervivencia de los conejos, con
respecto a las series previamente mencionadas.
En la serie donde se reemplazó el volumen plasmático, a las 3 horas de provocada
la isquemia, no se encontró mejoría significativa de la supervivencia, con respecto a la
serie anteriormente citada.
En la última serie, se produjo un aumento significativo en la supervivencia de los
animales.
RisueBo a al en 1991, realizan un estudio de los niveles de la actividad enzimática
I3-n-acetilhexosamiriidásica en el intestino isquémico del conejo,
49 empleando para el
trabajo 21 conejos de raza Nueva Zelanda, de ambos sexos, con pesos comprendidos entre
1,2 y 4 Kg anestesiados con pentobarbital sódico. Mediante una laparotomía media,
resecaron un segmento de intestino delgado no isquémico de todos los animales, para el
estudio de microscopia electrónica y la determinación de los niveles enzimáticos de 13-nacetilhexosaminidasa.
A continuación, pinzaron la AMC, 1 hora en 4 animales, 2 horas en
6 animales, 3 horas en 6 animales y 4 horas en 5 animales. Al cabo de estos tiempos,
extrajeron otro segmento de intestino delgado adyacente, para ser sometido al mismo
estudio.
La actividad enzimática de 13-n-acetilhexosarninidasa no mostró diferencias
significativas en los diferentes tiempos de isquemia con respecto al control (sin isquemia).
A partir de la segunda hora de isquemia, en el estudio electromicroscópico,
aparecían los signos de sufrimiento celular del tipo de la apoptosis, que afectaban a las
células principales de las vellosidades.
A las 3 horas se incrementaba el numero de núcleos de células principales con
signos de apoptosis y comenzaban a afectarse algunas células caliciformes.
A la cuarta hora, la afectación de las células caliciformes fue muy manifiesta.
En 1994, Guijarro50 estudió en conejos la isquemia intestinal, valorando las
alteraciones morfológicas y funcionales provocadas por la oclusión aguda de la arteria
mesentérica superior durante 30 y 60 minutos y la supervivencia y las variaciones del peso
corporal durante 11 semanas, así como el efecto terapéutico de la fructosa 1-6 difosfato.
Empleó para ello 140 animales de raza Nueva Zelanda, anestesiados con pentobarbital
sódico y manteniendo la anestesia con gases. Los animales fueron distribuidos en siete
series de 20 ejemplares cada una, la primera para el control de pesos, una segunda sham o
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