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UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID FACULTAD DE ...

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1. INTRODUCCIÓN<br />

0.05) del porcentaje de linfocitos con respecto a los animales tratados con 100 g/kg.<br />

En las ratas normales no se apreciaron lesiones histológicas. El máximo daño<br />

histológico se observó, en una rata del grupo de isquemia-reperfusión y en otra del<br />

grupo tratada con alopurinol a dosis de 50 glkg. El grado mínimo, apareció sólo en los<br />

grupos tratados con alopurinol a dosis de 100 g/kg y 200 g/kg de peso. Los grados<br />

intermedios de lesión reunieron al 54 % de los animales.<br />

En 1992, Bilbao et al<br />

73 publicaron un trabajo en el cual ensayaban la utilidad del<br />

alfatocoferol y el ácido fólico en un modelo de isquemia y reperfiisión intestinal en ratas<br />

Sprague-Dawley hembras, anestesiadas con pentobarbital sódico, sometiéndolas a dos<br />

horas de isquemia intestinal mediante oclusión de la AMC. Los diferentes tratantentos se<br />

administraron por perfusión lenta en la vía femoral durante los últimos 20 minutos de<br />

isquemia. Formaron cuatro series experimentales según el tratamiento administrado: no<br />

tratados, tratados con suero fisiológico, tratados con ácido fólico y tratados con<br />

alfatocoferol. En cada serie utilizaron dos grupos de experiencias: un grupo constaba de<br />

cinco lotes con cuatro animales cada uno, con un total de 20 animales, a los que se les<br />

dejaba evolucionar valorándose la mortalidad en las primeras 48 horas. En el otro grupo se<br />

utilizaron cinco lotes con cinco animales cada uno, sacrificándolos 30 minutos después de<br />

restablecer el flujo sanguíneo para realizar estudios morfológicos y bioquímicos. Bajo<br />

anestesia con éter, se reabria la laparotomía procediendo a canular duodeno y válvula<br />

ileocecal para lavar la luz intestinal con suero fisiológico a 37 0C; también se canuló la<br />

aorta abdominal para extraer sangre. Los estudios histológicos se realizaron sobre dos<br />

múestras de ileon terminal y otra extraída de una zona infartada, valorándose en ellas el<br />

grado de lesión histológica según la escala diseñada por los autores, modificada de Chiu.<br />

Los estudios bioquímicos (glucosa, SGOT, SGPT y GGT) se realizaron utilizando como<br />

controles a 10 ratas no manipuladas.<br />

Los animales tratados con ácido fólico presentaron un descenso significativo de la<br />

mortalidad con respecto al grupo control. Los animales tratados con suero y alfatocoferol<br />

no presentaron dichos cambios significativos.<br />

La administración de suero fisiológico se acompañó de un aumento significativo de<br />

las lesiones intestinales. Los animales tratados con alfatocoferol no disminuyeron las<br />

lesiones intestinales, mientras que el ácido fólico lograba disminuir significativamente la<br />

cantidad de intestino lesionado.<br />

Los animales tratados con suero fisiológico, y con alfatocoferol, presentaron menos<br />

grado de lesión mucosa que el grupo control. La administración de ácido fólico también<br />

disminuyó significativamente el grado de lesión mucosa, en todas las series.<br />

La glucemia apenas se vio modificada por la isquemia. Las enzimas estudiadas,<br />

mostraron valores plasmáticos elevados en los animales isquémicos sin que la<br />

administración de suero y alfatocoferol produjera modificaciones significativas. Sin<br />

embargo, los animales tratados con ácido fólico presentaron una elevación significativa de<br />

GOT y LDH frente a los no tratados.<br />

En 1999, Carnés realizó en ratas un estudio experimental de la curva de<br />

supervivencia durante un proceso de isquemía mesentérica aguda, valorando las<br />

alteraciones morfológico funcionales y el efecto del tratamiento con superóxido<br />

dismutasa.74 Empleó para ello 210 ratas Wistar, anestesiadas con una mezcla de<br />

diazepan, atropina y ketamina a las que se les practicó una laparotomía media,<br />

ocluyendo la arteria mesentérica craneal durante diferentes tiempos, obteniendo una<br />

supervivencia inversamente proporcional al tiempo de isquemia. Los picos máximos de<br />

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