Rhéologie aux interfaces des matériaux polymères multicouches et ...

Khalid Lamnawar
INSA de Lyon
1.1.2. Réactions secondaires
Les groupements époxydes des fonctions méthacrylate de glycidyles ont tendance à réagir
sur eux‐mêmes sous l’effet de la température. Ce mécanisme est favorisé sous air et peut être
catalysé par les traces d’eau présentes ou les fonctions OH‐sec (non hydraté) qui existent déjà
en faible proportion dans le matériau [Montanari et al. (2001), Steinmann et al. (1989]].
Ce copolymère réactif peut réagir sur lui‐même de deux manières : soit en réticulant par
ouverture du cycle, auquel cas il s’établit un pont entre les chaînes de PEGMA, soit en se
dégradant par hydrolyse, séparant ainsi le cycle époxy du reste du groupe glycidyle.
D’après le travail de Luston et Vass (1984), l’auto‐réticulation des époxydes aura lieu
préférentiellement aux hautes températures. Il est donc possible de l’isoler assez facilement
des autres réactions. Le mécanisme de l’auto‐réticulation pour les groupements GMA peut
être présenté sous la forme suivante (Figure 54):
Figure 54: Mécanismes d’auto‐réticulation du PEGMA à hautes températures
2. Partie expérimentale
2.1. Préparation des échantillons/sandwich et protocole expérimental
Par souci de clarté, nous avons choisi de présenter dans cette partie les résultats relatifs aux
couples PE‐GMA/PA6 (1) référencé comme SR (sandwich réactif) et le PE/PA6 (1) comme
comme système non réactif (SNR). Nous rappelons ici que le PE fonctionnalisé avec 8 % en
poids (0,56 mol/kg) de chaînes réactives de méthacrylate de glycidyle (PE‐GMA) possède
approximativement 10,5 fonctions par chaîne (en se basant sur sa masse moléculaire en
Partie C
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