Rhéologie aux interfaces des matériaux polymères multicouches et ...

Khalid Lamnawar
INSA de Lyon
Pour les hautes températures (températures supérieurs ou égales à la température de la
réaction de 240°C), le temps nécessaire à l’interdiffusion est trop court par rapport au temps
de la réaction. Par conséquent, la diffusion interchaîne est instantanée et nous n’avons pas
remarqué ce point d’inflexion sur les courbes (Figure 38).
Figure 78 (b) : Variation de la dérivée première du module de conservation pour un système
réactif à une température de 240°C et une fréquence de 10 rad/s.
3.5.6. Modélisation
Les résultats expérimentaux ont été confrontés aux modèles décrivant le comportement
rhéologique de systèmes multiphasiques. Ainsi, et comme a été le cas avec le modèle de
Carriere et al. (1995), l’utilisation du modèle de Bousmina, Utracki et al. (1999) confirme la
diminution de l’effet de glissement interfacial (comme définit dans la partie A et dans le
modèle de Lin) grâce à la réaction chimique, induisant la présence d’une interphase comme
une troisième entité entre les deux couches :
1 φ φ
= + + f ( ξ )
Équation 53
( η ) η η
1 2
* * *
sand effe 1 2
*
avec Φ i
, η
i
(i=1, 2) qui sont respectivement la fraction volumique et la viscosité du
composé i. f ( ξ ) est une fonction complexe du facteur de glissement interfacial (ξ ). En effet,
au fur et à mesure que les chaînes diffusent, les deux couches A et B composant le sandwich
deviennent un système à trois couches comportant une couche centrale (interphase).
f ( ξ )
correspond alors au rapport φ / η , I représentant l’interphase ainsi créée.
I
I
Partie C
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