Rhéologie aux interfaces des matériaux polymères multicouches et ...

Khalid Lamnawar
INSA de Lyon
a)
b)
Figure 66:Comparaison des spectres RMN 13 C SR 50 (50/50 % en poids) préparés à 240°C et 250°C
avec le spectre RMN 13 C du PE‐GMA seul (a : spectres proprement dit ; b : agrandissement pour une
bonne visualisation entre 70‐40 ppm)
( 13 C CPMAS 10kHz, τC=2ms RD=2s * = bandes de rotation)
Le composé SR (50/50 % en poids) récupéré après mesures à 250°C avait été passé aussi à
75MHz, on ne voyait pas la bande à 64ppm alors qu’on la voit ici pour le même temps
d’analyse. Il était donc vraiment nécessaire d’enregistrer tous les spectres a 125 MHz.
Les bandes à 64, et 49 ppm sont visibles sur tous les spectres ce qui semble confirmer que
nous sommes bien en présence des fonctions époxydes et acrylates. La présence de PA6 dans
les copolymères à étudier nous empêche d’observer les bandes à des déplacements
chimiques plus faibles que 46 ppm.
Partie C
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