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Rhéologie aux interfaces des matériaux polymères multicouches et ...

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Khalid Lamnawar<br />

INSA de Lyon<br />

système multicouche est contrôlée c<strong>et</strong>te fois‐ci par chacune de ses couches incluant<br />

spécifiquement celle de l’interphase développée (Figure 87b). En outre, l’interface/interphase<br />

générée par réaction chimique entre les groupes aci<strong>des</strong> carboxyliques <strong>et</strong> amines <strong>des</strong><br />

extrémités de chaînes PA6 <strong>et</strong> les groupes époxy<strong>des</strong> sur PE‐GMA devient de plus en plus<br />

robuste. L’interphase induirait une résistance additionnelle à l’écoulement. Ce qui augmente<br />

par conséquent la viscosité du système. A partir de c<strong>et</strong> instant, l’interphase est constituée du<br />

copolymère PE‐GMA‐co‐PA6 <strong>et</strong> sa force devient beaucoup plus importante que celle de<br />

l’interphase initialement formée uniquement par interdiffusion à l’interface<br />

polymère/polymère.<br />

La viscosité apparente du système multicouche à l’instant (t) reliée à la viscosité, à<br />

l’épaisseur de chaque couche <strong>et</strong> incluant c<strong>et</strong>te fois‐ci l’interphase pourrait être exprimée<br />

comme suit :<br />

1<br />

i<br />

φ () t<br />

= + +<br />

j<br />

i+−<br />

j 1<br />

' () t φ'<br />

ai ,<br />

bj ,<br />

φ () t<br />

I<br />

∑ ∑ ∑<br />

* * *<br />

(*) η η η η<br />

SR a, i b,<br />

j I<br />

1 1<br />

nh [ − ht ( )(1 − )] H nh [ − ht ( )(1 − )]<br />

a a I b b I<br />

na+ nb na+<br />

n<br />

H b<br />

( n + n −1)* h ()] t H<br />

a b I<br />

= + +<br />

* *<br />

η<br />

η<br />

a<br />

b<br />

*<br />

η I<br />

Équation 63<br />

*<br />

Φ '<br />

avec i<br />

η<br />

<strong>et</strong><br />

i (i=a, b) respectivement la nouvelle fraction volumique <strong>et</strong> la viscosité <strong>des</strong><br />

composants i. na <strong>et</strong> nb sont respectivement les nombres de couches de polymère (a) <strong>et</strong> (b).<br />

η *<br />

L’épaisseur d’interphase est représentée par hI <strong>et</strong> I<br />

correspond à sa viscosité.<br />

∑ Φ '() t a ∑ Φ '() t b ∑ Φ '() I<br />

t<br />

, <strong>et</strong> sont respectivement les fractions volumiques <strong>des</strong><br />

<strong>polymères</strong> (a) <strong>et</strong> (b) <strong>et</strong> l’interphase (I) au temps de réaction t.<br />

∑ Φ '() t<br />

∑ h<br />

Notons que l’expression a<br />

a<br />

/ H<br />

est différente de , mais peut être exprimée par<br />

1<br />

( nh<br />

a a<br />

/ H−(1 − ) hI<br />

/ H)<br />

( na<br />

+ n<br />

∑ Φ '()<br />

I<br />

t = ( na + nb −1) hI<br />

/ H<br />

b , <strong>et</strong> .<br />

Ceci est rendu possible en faisant l’hypothèse, en premier temps, que les chaînes de<br />

polymère a (ou b) dans le copolymère greffé sont situées à une distance égale à la moitié de<br />

l’épaisseur de l’interphase. Par ailleurs, la somme de toutes les compositions est égale à 1<br />

avec :<br />

Partie C<br />

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