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Rhéologie aux interfaces des matériaux polymères multicouches et ...

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Khalid Lamnawar<br />

INSA de Lyon<br />

Figure 69: Comparaison <strong>des</strong> spectres RMN 13 C <strong>des</strong> SR 50 (50/50 % en poids) préparés à 240°C <strong>et</strong><br />

250°C avec le spectre RMN 13 C du SNR. Les spectres ont été repris à 500MHz <strong>et</strong> accumulés pendant<br />

une nuit.<br />

On peut donc confirmer que le pic à 64ppm n’est présent que dans les systèmes réactifs. Ceci<br />

conforte notre interprétation (CH2 en α de l’acrylate du PE‐GMA). En outre, on peut<br />

remarquer que les pics sont beaucoup plus larges pour le système SR à 250 degrés ce qui<br />

nous empêche d’observer clairement les pics de l’époxyde vers 40‐45ppm.<br />

Afin de confirmer ces résultats, nous avons également récupéré deux systèmes SR <strong>et</strong> SNR à<br />

partir <strong>des</strong> sandwichs après mesures rhéologiques mais c<strong>et</strong>te fois‐ci après 2 heures de temps<br />

de contact à une température de 240°C. Les échantillons ont été analysés par RMN à leur<br />

tour selon le même protocole expérimental (les spectres ont été repris à 500MHz <strong>et</strong> accumulés<br />

pendant une nuit).<br />

Partie C<br />

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