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Rhéologie aux interfaces des matériaux polymères multicouches et ...

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Khalid Lamnawar<br />

INSA de Lyon<br />

hautes températures, les fonctions époxy<strong>des</strong> peuvent réticuler fortement grâce à la catalyse<br />

thermique. Les fonctions restantes réagiront avec le polyamide (extrémités COOH <strong>et</strong> NH2)<br />

créant ainsi c<strong>et</strong>te interphase avec <strong>des</strong> espèces greffées PA‐g‐Lotader ® .<br />

L’étude de tels systèmes nécessite de :<br />

découpler la diffusion entre chaînes <strong>des</strong> réactions à l’interphase,<br />

comprendre ces mécanismes réactionnels <strong>et</strong> contrôler leur cinétique en fonction de la<br />

température,<br />

contrôler la morphologie <strong>aux</strong> <strong>interfaces</strong> en relation avec les mécanismes complexes de la<br />

réaction,<br />

étudier comparativement l’adhésion entre ces systèmes.<br />

Par ailleurs, la formation d’un copolymère PE‐co‐PA peut conduire à une interphase<br />

réticulée ou linéaire suivant la réaction chimique mise en jeu <strong>et</strong> les conditions de mise en<br />

œuvre. Ainsi la morphologie peut être modifiée <strong>et</strong> la cristallinité réduite. Les mécanismes de<br />

transport seront alors modifiés entraînant une modification <strong>des</strong> propriétés barrières dont<br />

l’étude perm<strong>et</strong>tra d’optimiser l’interface réactive essentiellement en terme d’épaisseur de la<br />

couche interfaciale concernée.<br />

L’objectif de c<strong>et</strong>te étude est donc d’investiguer les instabilités interfaciales en absence <strong>et</strong> en<br />

présence de réactions chimiques <strong>aux</strong> <strong>interfaces</strong> <strong>et</strong> d’autre part, de développer <strong>des</strong><br />

méthodologies d’étu<strong>des</strong> sur la base de systèmes réactifs modèles perm<strong>et</strong>tant de quantifier<br />

l’interface/interphase (état d’avancement de la réaction chimique, d’interdiffusion <strong>des</strong><br />

chaînes, viscoélasticité, morphologies) <strong>et</strong> les propriétés adhésives qui en résultent sous<br />

sollicitations thermomécaniques sévères qui en découlent.<br />

Ces approches de l’interface réactive sont également modèles pour l’étude <strong>des</strong> instabilités<br />

interfaciales. La question est la suivante : Est‐ce que la compatibilisation entre les <strong>polymères</strong><br />

extrudés va, ou non, atténuer (voire supprimer) les instabilités. En eff<strong>et</strong>, les facteurs affectant<br />

la stabilité de l’écoulement tels que la tension interfaciale <strong>et</strong> la viscoélasticité <strong>des</strong> constituants<br />

<strong>aux</strong> <strong>interfaces</strong> vont être modifiés au cours du procédé lui‐même. A priori, une diminution de<br />

la tension interfaciale dans les couples (PE+x%PE‐GMA)/PA6 en fonction du t<strong>aux</strong> de PE‐<br />

GMA est favorable à une meilleure stabilité du procédé. L’interdiffusion mutuelle <strong>des</strong><br />

chaînes couplée à la réaction chimique à l’interface pour la création d’une interphase<br />

pourrait influencer d’une part le comportement viscoélastique <strong>des</strong> <strong>multicouches</strong> <strong>et</strong> d’autre<br />

part l’amplitude <strong>des</strong> instabilités interfaciales.<br />

Nous allons essayer de donner <strong>des</strong> explications à ce phénomène dans ce qui suit du<br />

manuscrit.<br />

Partie A : Etat de l’art<br />

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