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Rhéologie aux interfaces des matériaux polymères multicouches et ...

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Khalid Lamnawar<br />

INSA de Lyon<br />

matéri<strong>aux</strong>. La mobilité <strong>des</strong> chaînes de polymère à l’état fondu dépend de la température. Il<br />

est donc important de déterminer l’énergie d’activation correspondante.<br />

L’évolution avec la température du facteur de déplacement suit également une équation de<br />

type Arrhenius. Les valeurs d’énergie d’activation de la mobilité <strong>des</strong> chaînes à l’état fondu<br />

sont respectivement pour le PE, PE‐GMA <strong>et</strong> le PA6 (1) : 53, 56 <strong>et</strong> 45 kj/mole.<br />

Un exemple <strong>des</strong> courbes maîtresses <strong>des</strong> trois <strong>polymères</strong> obtenues en utilisant la<br />

superposition temps/température pour une température de référence de 240°C sont données<br />

en Figure 38.<br />

G'( Pa),G"( Pa),Eta*( Pa.s)<br />

100000<br />

10000<br />

1000<br />

100<br />

10<br />

G'<br />

G''<br />

Eta*<br />

(a)<br />

1<br />

0,01 0,1 1 10 100 1000 10000<br />

w*aT ( rad/s)<br />

G'(Pa),G''(Pa), Eta*(Pa.s)<br />

100000<br />

10000<br />

1000<br />

100<br />

10<br />

1<br />

G'<br />

G''<br />

Eta*<br />

(b)<br />

0,1<br />

0,0 0,1 1,0 10,0 100,0 1000,0<br />

w*aT(rad/s)<br />

Partie B<br />

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