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Rhéologie aux interfaces des matériaux polymères multicouches et ...

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Khalid Lamnawar<br />

INSA de Lyon<br />

Eff<strong>et</strong> <strong>des</strong> matéri<strong>aux</strong> <strong>et</strong> conditions expérimentales sur l’adhésion<br />

interfaciale<br />

Type d’agent compatibilisant<br />

Les trav<strong>aux</strong> de Ozen <strong>et</strong> al. [2005] montrent que pour stabiliser l’interface PP/PA6, il est<br />

possible d’utiliser:<br />

‐ <strong>des</strong> PP greffés anhydride maléique, dont le rôle est de réagir avec l’extrémité du PA6 pour<br />

former un copolymère PP‐co‐PA6,<br />

‐ <strong>des</strong> co<strong>polymères</strong> blocs poly(éthylène‐b‐oxyéthylène) PE‐b‐PEO mélangés au PP.<br />

L’étude montre que le copolymère se place spontanément à la surface du polymère extrudé.<br />

Ozen a par ailleurs coextrudé un film bicouche de mélange (PP+PE‐b‐PEO) <strong>et</strong> de PA, <strong>et</strong><br />

obtient un renforcement de l’interface qu’il attribue à la présence du copolymère. Ozen a<br />

montré ainsi que les deux types de comptabilisation, réactive <strong>et</strong> non réactive, sont efficaces<br />

pour former une interface stable.<br />

Par contre, Cole <strong>et</strong> Macosko [2000 <strong>et</strong> 2002] ont décrit qu’il est plus efficace d’utiliser <strong>des</strong><br />

co<strong>polymères</strong> formés in situ plutôt que préformés en raison du risque de formation de<br />

micelles. Ils ont réalisé une étude de la miscibilité du PP greffé anhydride maléique (PPgAM)<br />

avec le PP en fonction du t<strong>aux</strong> de PP greffé (PPg) <strong>et</strong> ont constaté une perte de miscibilité<br />

pour <strong>des</strong> t<strong>aux</strong> supérieurs à 2,7% de PPg. La conséquence est une séparation de phase lors de<br />

la cristallisation, ce qui se traduit par une diminution de la force de pelage.<br />

Eff<strong>et</strong> de la longueur <strong>des</strong> chaînes greffées, du t<strong>aux</strong> de greffage, de la microstructure <strong>et</strong> de la<br />

nature du polymère polaire<br />

Kamykowski [2000] a coextrudé <strong>des</strong> films cinq couches PP/(PP+PPg)/PA6/(PP+PPg) <strong>et</strong> étudié<br />

par pelage leur adhésion à l’interface (PP+PPg)/PA6. L’eff<strong>et</strong> de la longueur de chaîne du PPg<br />

n’est notable que pour les films les plus fins (le temps ouvert à la réaction est alors le plus<br />

faible): les chaînes courtes qui peuvent migrer plus vite vers l’interface favorisent l’adhésion.<br />

L’auteur montre ensuite que la force de pelage augmente avec l’augmentation du t<strong>aux</strong> de<br />

PPg. L’adhésion ne dépend pas de la longueur de chaîne du PA6 utilisé pour la couche<br />

centrale, sauf pour les films les plus fins: elle est meilleure pour <strong>des</strong> PA6 courts parce que<br />

d’avantage de sites réactifs sont disponibles. Par contre si le PA6 est remplacé par de I’EVOH,<br />

l’adhésion diminue. Ce résultat est attribué au fait que I’EVOH a moins de sites réactifs que<br />

le PA6.<br />

Eff<strong>et</strong> de la température, vitesse de ligne, température du rouleau thermostaté, orientation <strong>des</strong><br />

chaînes<br />

Il est généralement très délicat d’envisager l’amélioration de l’adhésion en modifiant les<br />

paramètres d’extrusion, étant donné les contraintes liées à la production industrielle de ces<br />

films, le refroidissement rapide <strong>des</strong> assemblages constituant le point le plus délicat. Il est<br />

toutefois utile d’avoir en tête l’eff<strong>et</strong> qualitatif de modifications de certains de ces paramètres.<br />

Ainsi :<br />

Annexes<br />

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