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Rhéologie aux interfaces des matériaux polymères multicouches et ...

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Khalid Lamnawar<br />

INSA de Lyon<br />

ANNEXE A : REACTION AUX INTERFACES ET PROPRIETES ADHESIVES<br />

Introduction<br />

Il existe de nombreux ouvrages <strong>et</strong> revues sur la fracture <strong>et</strong> l’adhésion [Wool <strong>et</strong> al. 1994] <strong>des</strong><br />

<strong>polymères</strong>. Notre ambition dans c<strong>et</strong>te section est, face à la vastitude du suj<strong>et</strong>, tout à fait<br />

restreinte : nous cherchons à citer quelques uns <strong>des</strong> différents trav<strong>aux</strong> développés sur la<br />

thématique <strong>des</strong> propriétés adhésives <strong>des</strong> matéri<strong>aux</strong> <strong>multicouches</strong>.<br />

L’adhésion est d’autant plus difficile à obtenir que les couches utilisées pour <strong>des</strong> applications<br />

bien spécifiques présentent <strong>des</strong> propriétés physiques <strong>et</strong> chimiques bien déterminées. Pour<br />

améliorer les interactions entre ces matéri<strong>aux</strong> de nature totalement différente, on introduit<br />

une couche supplémentaire qui joue le rôle de liant avec les deux autres couches. Une bonne<br />

adhésion <strong>aux</strong> <strong>interfaces</strong> est ainsi assurée.<br />

Les liants peuvent être de natures différentes <strong>et</strong> leur rôle à l’interface) peut être décrit très<br />

qualitativement par les figures ci‐<strong>des</strong>sous :<br />

• Le liant est un copolymère séquencé A‐B. La diffusion <strong>des</strong> segments A <strong>et</strong> B se fait par <strong>des</strong><br />

processus de reptation dans leurs couches respectives. Elle conduit ainsi à l’adhésion <strong>des</strong><br />

deux couches (cas II de la figure (b)). C<strong>et</strong>te adhésion dépend de la longueur <strong>des</strong> segments<br />

A <strong>et</strong>/ou B, ainsi que du temps de cycle caractéristique du procédé.<br />

• Le liant est un polymère ayant <strong>des</strong> fonctions réactives susceptibles de réagir avec les<br />

groupements fonctionnels <strong>des</strong> deux constituants (cas III de la figure (b)). Cela implique<br />

que les deux <strong>polymères</strong> A <strong>et</strong> B aient <strong>des</strong> fonctions réactives adéquates. L’adhésion est<br />

alors assurée par un liant réactif (C) à l’interface <strong>des</strong> deux <strong>polymères</strong>.<br />

Dans notre étude actuelle, on utilise c<strong>et</strong>te dernière approche en vue de nous aider à optimiser<br />

le temps de cycle. En eff<strong>et</strong>, l’adhésion va être apportée par un copolymère A‐B (cas IV de la<br />

Figure (c)) généré in situ à l’interface (M. Xanthos <strong>et</strong> al. [1991]). Cela implique que chaque<br />

polymère A <strong>et</strong> B comporte <strong>des</strong> fonctions réactives susceptibles de réagir à l’interface dans <strong>des</strong><br />

intervalles de temps bien déterminés. C’est le cas de figure demandé pour diminuer le<br />

nombre <strong>des</strong> couches; par ailleurs, les étu<strong>des</strong> qui traitent de c<strong>et</strong>te problématique dans ce type<br />

de procédé sont quasi inexistantes.<br />

Annexes<br />

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