Rhéologie aux interfaces des matériaux polymères multicouches et ...

Khalid Lamnawar
INSA de Lyon
On retrouve bien dans ces analyses les bandes attendues pour ce type de composés. La zone
(70‐40ppm) est la plus intéressante pour l’étude. Elle sera mieux visible sur l’agrandissement
ci‐dessous (Figure 65). Il sera préférable également d’enregistrer les spectres à 125MHz car la
zone du polyamide est très élargie à 75 MHz et risque d’empiéter sur la zone 70‐40 ppm qui
nous intéresse. Le spectre du PE‐GMA comporte une série de bandes entre 40 et 50ppm
attribuables aux carbones des fonctions époxyde (Figure 66). Il montre aussi une bande à 64
ppm qui est plutôt dans la zone des alcools. Tous ces signaux sont absents des deux autres
spectres du PA6 et du SNR.
Pour attribuer ces bandes, une recherche de produits similaires dans une base de données de
spectres RMN a été faite. Ainsi, les déplacements chimiques de l’époxyde nous permettent
d’attribuer les signaux vers 40ppm aux carbones de l’époxyde et celui à 64 ppm au carbone
de l’acrylate.
Figure 65: Agrandissement des spectres RMN 13 C de la figure 62 et focalisation des déplacements
spécifiques des carbones de la fonction GMA (à droite de la figure)
13C CPMAS 10kHz, 125MHz, τC=2ms RD=2s
Spectres des composés SR et SNR après rhéologie
Afin de confirmer la présence ou non de la réaction chimique, et dans la même démarche
que celle utilisée dans les analyses IRTF, des échantillons ont été récupérés après mesures
rhéologiques à des températures de 240 et 250°C et ont été analysés par RMN à 125 MHz
(Figure 63) .
Partie C
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