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Rhéologie aux interfaces des matériaux polymères multicouches et ...

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Khalid Lamnawar<br />

INSA de Lyon<br />

La méthode de calcul de la tension interfaciale est basée sur lʹexpression de la déformation D<br />

[Deyrail <strong>et</strong> al. (2002), Taylor <strong>et</strong> al. (1932), Peixiang Xing <strong>et</strong> al. (2000)]:<br />

⎧ 40(p+1) α ⎫ ⎧ t ⎫ L-B<br />

D = D0exp ⎨- ⎬ = D0exp ⎨- ⎬ =<br />

⎩ (2p+3)(19p+16) ηmR 0⎭ ⎩ τd⎭<br />

L+B<br />

Équation 46<br />

D0 est le paramètre de déformabilité au temps initial t0, ηm la viscosité newtonienne de la<br />

matrice, R0 le rayon initial de la gouttel<strong>et</strong>te <strong>et</strong> α la tension interfaciale du mélange. p est le<br />

rapport <strong>des</strong> viscosités <strong>des</strong> constituants, respectivement du PA6 <strong>et</strong> PE (ou PEGMA), à 1 rad/s<br />

( valeurs de viscosités données au tableau 13, partie B).Ce rapport de viscosité est donné par<br />

l’équation 47:<br />

p<br />

η<br />

η<br />

PA6<br />

= Équation 47<br />

PEouPEGMA<br />

L <strong>et</strong> B représentent respectivement les axes majeurs <strong>et</strong> mineurs de lʹellipse. Le temps de<br />

relaxation τd de la bille peut sʹécrire (équation (48)):<br />

τ =<br />

d<br />

η R<br />

eq 0<br />

α<br />

Équation 48<br />

La viscosité équivalente du mélange peut être déduite de lʹexpression suivante (équation<br />

(49)):<br />

η =<br />

eq<br />

(2p+3)(19p+16)η<br />

40(p+1)<br />

m<br />

Équation 49<br />

A partir <strong>des</strong> évolutions dimensionnelles de la gouttel<strong>et</strong>te déformée avec le temps nous<br />

pouvons calculer la valeur de la déformation D en fonction du temps. En conséquence, le<br />

suivi de lʹévolution de la déformation D en fonction du temps perm<strong>et</strong> de déduire la valeur de<br />

la tension interfaciale du mélange étudié. A partir <strong>des</strong> résultats expériment<strong>aux</strong>, il suffit de<br />

tracer le logarithme népérien de D en fonction du temps. La pente de c<strong>et</strong>te courbe donne<br />

accès au temps de relaxation τd de lʹinclusion. La connaissance <strong>des</strong> paramètres intrinsèques<br />

<strong>des</strong> composants perm<strong>et</strong> ensuite de calculer la valeur de la tension interfaciale du mélange.<br />

La Figure 57présente un exemple typique <strong>des</strong> résultats obtenus à partir de ces mesures. En<br />

eff<strong>et</strong>, nous avons trouvé que la tension interfaciale d’un tel système chute d’une valeur de<br />

5,25 mN/m pour les SNR jusqu’à 0,17 mN/m pour les SR juste avant réaction. Ces résultats<br />

corroborent ceux présentés dans la littérature [Luciani <strong>et</strong> al. (1996)].<br />

Partie C<br />

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