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Rhéologie aux interfaces des matériaux polymères multicouches et ...

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Khalid Lamnawar<br />

INSA de Lyon<br />

4000<br />

3000<br />

G'(Pa)<br />

2000<br />

1000<br />

0<br />

240°c,W=50<br />

240°c,W=10<br />

0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000<br />

temps(S)<br />

Figure 75 : Evolution du module de conservation d’un système réactif à deux fréquences de<br />

sollicitation pour T=240°C. (ω1=10 rad/s, ω2=50rad/s)<br />

Nous remarquons que la tendance d’augmenter la valeur de G’ se trouve inversée pour un<br />

cisaillement de 50 rad/s par rapport <strong>aux</strong> faibles cisaillements. En eff<strong>et</strong> l’évolution du module<br />

de conservation à c<strong>et</strong>te fréquence est beaucoup plus limitée que celle observée à un faible<br />

cisaillement de 10 rad/s.<br />

C<strong>et</strong>te étude a montré l’influence du t<strong>aux</strong> de cisaillement sur le comportement rhéologique<br />

<strong>des</strong> bicouches. Nous pouvons tirer les conclusions suivantes :<br />

• Deux zones de cisaillement se distinguent :<br />

une première entre 1 <strong>et</strong> 50 rad/s où une augmentation de c<strong>et</strong>te fréquence favorise<br />

l’interdiffusion <strong>des</strong> chaînes <strong>et</strong> la réaction chimique.<br />

une deuxième zone au <strong>des</strong>sus de 50 rad/s où le cisaillement devient un facteur limitant<br />

de l’interdiffusion <strong>des</strong> chaînes ce qui engendre une augmentation moins prononcée du<br />

module de conservation. Hwang Yong Kim <strong>et</strong> al. (2006) a observé la même chose sur<br />

un bicouche PS‐mCOOH/PMMA–GMA.<br />

Le cisaillement à un double eff<strong>et</strong> :<br />

‐ un auto‐échauffement par dissipation visqueuse dans <strong>des</strong> conditions de procédé type<br />

cœxtrusion.<br />

‐ une limitation de l’interdiffusion <strong>des</strong> chaînes <strong>et</strong> par conséquent la création de<br />

l’interphase. Ce phénomène est remarquable <strong>aux</strong> hautes fréquences de sollicitation.<br />

3.5.3. Influence du temps de contact<br />

Le temps de contact est défini comme celui qui sépare le moment de contact <strong>des</strong> deux<br />

disques dans l’entrefer <strong>des</strong> deux plate<strong>aux</strong> <strong>et</strong> le moment où l’on lance les mesures. Ce<br />

paramètre peut être ajusté automatiquement par l’appareil.<br />

La Figure 76 montre un exemple de résultat obtenu de l’évolution de G’ en fonction du<br />

temps de mesure à différents temps de contact. L‘étude a été faite à la température de<br />

réaction 240°C.<br />

Partie C<br />

133

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