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Rhéologie aux interfaces des matériaux polymères multicouches et ...

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Khalid Lamnawar<br />

INSA de Lyon<br />

Sur la Figure 63, les pics caractéristiques <strong>des</strong> liaisons carbonées apparaissent autour de<br />

2900cm ‐1 <strong>et</strong> ceux <strong>des</strong> groupes ami<strong>des</strong> autour de 1600cm ‐1 . Il est à noter que la taille du pic<br />

autour de 1730cm ‐1 se réduit considérablement. Cela correspond à la consommation du<br />

groupe ester du méthacrylate de glycidyle. La zone autour de 900cm ‐1 est elle aussi modifiée,<br />

précisément par l’ouverture du cycle époxyde.<br />

Par ailleurs, la Figure 63 présente une comparaison <strong>des</strong> spectres obtenus directement à partir<br />

d’un sandwich réactif (SR) après essais rhéologiques avec ceux obtenus à partir de PE‐GMA<br />

<strong>et</strong> de PA6. L’analyse de ces spectres indique la présence de la fonction carbonyle<br />

O C CH 2 CH OH conjuguée avec la fonction hydroxyle <strong>aux</strong> pics (1480‐1405 cm ‐1 , 2650‐2000<br />

cm ‐1 , 2985‐2900 cm ‐1 ). D’autres nouve<strong>aux</strong> pics apparaissant dans les mêmes spectres<br />

confirment également la présence d’une fonction amine secondaire CH2 NH (1150‐1105<br />

cm ‐1 , 1475‐1450 cm ‐1 , 2980‐2840 cm ‐1 ). Toutes ces contributions résultent de la réaction entre<br />

les groupes époxy<strong>des</strong> de PE‐GMA <strong>et</strong> les groupes termin<strong>aux</strong> (aci<strong>des</strong> <strong>et</strong> amines) du polyamide.<br />

La présence de ces réactions est également confirmée par la réduction de la taille <strong>des</strong> pics à<br />

3400‐3320 cm ‐1 <strong>et</strong> à 1850‐1675 cm ‐1 respectivement pour les groupes amines <strong>et</strong> aci<strong>des</strong> du<br />

polyamide <strong>et</strong> aussi la modification de celui de lʹépoxyde clairement montrée à 850 ‐900 cm ‐1<br />

<strong>et</strong> 1463 cm ‐1 sur les spectres de PE‐GMA.<br />

Par conséquent, ces observations démontrent que les bouts de chaînes du PA6 sont<br />

facilement attaquées à la température de réaction par les groupes GMA. C<strong>et</strong>te facilité d’accès<br />

(diffusion) peut être favorisée par leur miscibilité partielle avec les chaînes de polyamide à<br />

lʹinterphase.<br />

0,6<br />

Absorbance<br />

0,5<br />

0,4<br />

(PEGMA)<br />

(PA6)<br />

(RS)<br />

0,3<br />

0,2<br />

0,1<br />

0<br />

3750<br />

3250<br />

2750<br />

2250<br />

1750<br />

1250<br />

750<br />

250<br />

Figure 63: Comparaison <strong>des</strong> spectres infrarouge IRTF <strong>des</strong> systèmes PA6/PEGMA (SR) obtenus<br />

directement après investigation rhéologique avec ceux de leurs composants PA6 <strong>et</strong> PE‐GMA.<br />

Partie C<br />

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