Rhéologie aux interfaces des matériaux polymères multicouches et ...

Khalid Lamnawar
INSA de Lyon
Figure 68: Spectres RMN 13 C HPDec enregistrés sur le composé SR50‐240.
Deuxième étude
Nous avons pu, à 125MHz, observer les fonctions époxyde du PE‐GMA ainsi que celles de
l’acrylate. Il semble absolument nécessaire de faire toutes les analyses à 500MHz car on a pu
constater que à 75MHz certains signaux sont masqués. en se basant sur les résultats obtenus
dans la première compagne, nous avons conclu également que les spectres doivent
nécessairement être pris à 500 MHz et accumulés pendant une nuit pour pouvoir observer
ces fonctions en très faible proportion.
L’objectif de cette deuxième partie est de mettre en évidence la réaction des fonctions GMA
avec le polyamide dans les conditions prédéfinies auparavant. Nous rappelons ici que nous
avons déjà mis en évidence les fonctions époxydes (δ 13 C vers 45ppm) et le CH2 en α de
l’acrylate du PE‐GMA (δ 13 C a 64ppm). Une partie de ces fonctions doivent réagir avec le PA6
et dans ce cas, on attend que ces pics soient déplacés vers les fortes valeurs de δ dʹenviron
10ppm.
Composé SNR 50‐240°C
Le spectre a été repris à 500MHz et accumule pendant une nuit pour avoir des résultats
comparables aux autres (Figure 69).
Partie C
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