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Rhéologie aux interfaces des matériaux polymères multicouches et ...

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Khalid Lamnawar<br />

INSA de Lyon<br />

• La diffusion <strong>et</strong> la réaction chimique à l’interface sont favorisées par l’augmentation de la<br />

température.<br />

• Une vitesse de ligne faible favorise l’adhésion. Augmenter la vitesse de ligne réduit le<br />

temps de contact <strong>et</strong> généralement l’adhésion.<br />

• Une température de rouleau thermostaté élevée favorise l’adhésion.<br />

• Une faible orientation <strong>des</strong> chaînes favorise l’adhésion. La littérature note que la force de<br />

pelage mesurée dans la direction d’orientation est souvent plus faible que dans la<br />

direction perpendiculaire.<br />

Eff<strong>et</strong> de l’épaisseur du film<br />

Kamykowski [2000] a traité l’eff<strong>et</strong> de la géométrie <strong>des</strong> couches sur l’adhésion <strong>aux</strong> <strong>interfaces</strong><br />

de films coextrudés. Pour cela il a extrudé deux séries de films cinq couches de structure<br />

PP/(PP+PPg)/PA6/(PP+PPg)/PP:<br />

‐ en modifiant la vitesse du rouleau froid de façon à modifier l’épaisseur finale <strong>des</strong> couches<br />

(50 à 250 p~m),<br />

‐ en modifiant les vitesses respectives <strong>des</strong> extrudeuses en maintenant le débit de sortie<br />

constant. Il a adapté la vitesse du rouleau pour que l’épaisseur du film reste constante <strong>et</strong> a<br />

ainsi modifié l’épaisseur relative <strong>des</strong> couches du film.<br />

Tous les échantillons ont été testés en pelage. Les résultats montrent que:<br />

‐ la force de pelage est très fortement dépendante de l’épaisseur du film,<br />

‐ une épaisseur plus importante de la couche extérieure perm<strong>et</strong> d’avoir une force de pelage<br />

plus élevée.<br />

Eff<strong>et</strong> du temps ouvert à la réaction<br />

Cole <strong>et</strong> Macosclo [2000] montrent que lors de la coextrusion du système (PP+PPg)/aPA, un<br />

renforcement significatif de l’interface PP/aPA est atteint pour <strong>des</strong> temps ouverts à la<br />

réaction de 45 secon<strong>des</strong>. Ils montrent aussi que l’adhésion diminue rapidement lorsque le<br />

temps ouvert à la réaction diminue. Les résultats obtenus par Bondil dans sa thèse en 2006<br />

corroborent bien ceux de Cole <strong>et</strong> Macosko pour <strong>des</strong> systèmes (PP+PPg)/PA où tous les<br />

matéri<strong>aux</strong> sont semi‐cristallins.<br />

Eff<strong>et</strong> de la cinétique de formation <strong>des</strong> co<strong>polymères</strong><br />

Botros [1996] a étudié la cinétique de formation <strong>des</strong> co<strong>polymères</strong> PE‐EVOH lors de la<br />

coextrusion de PE greffé anhydride maléique <strong>et</strong> de EVOH. Pour cela, il a utilisé la<br />

spectroscopie infrarouge en transmission. Les références sont <strong>des</strong> films extrudés de PEg <strong>et</strong><br />

d’EVOH. Le système réactionnel est un mélange de poudres PEg <strong>et</strong> de EVOH que Botros<br />

place entre deux disques en NaCl qui sont chauffés. La spectroscopie infrarouge perm<strong>et</strong> de<br />

suivre la disparition <strong>des</strong> ban<strong>des</strong> caractéristiques de l’EVOH <strong>et</strong> la formation du copolymère<br />

par croissance de la bande ester. Les interprétations de l’auteur sont confirmées par:<br />

‐ la diminution <strong>des</strong> ban<strong>des</strong> caractéristiques de l’anhydride,<br />

Annexes<br />

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