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Reprocessing degli endoscopi. Indicazioni operative - ANMDO

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<strong>Reprocessing</strong> <strong>degli</strong> <strong>endoscopi</strong>. <strong>Indicazioni</strong> <strong>operative</strong><br />

I sottogruppi di lavoro hanno valutato e selezionato le indicazioni delle linee guida<br />

scegliendo la position statement “Multi-Society guideline for reprocessing flexible<br />

gastrointestinal endoscopes” del luglio 2003 come riferimento per la descrizione della<br />

buona pratica del reprocessing <strong>degli</strong> <strong>endoscopi</strong> e <strong>degli</strong> accessori. Tali linee guida sono<br />

state preferite per la completezza delle raccomandazioni, l’autorevolezza della fonte<br />

e perché recenti.<br />

Nella sinossi delle linee guida sul reprocessing <strong>degli</strong> <strong>endoscopi</strong> (vedi Paragrafo 3.2)<br />

si è comunque deciso di includere tutte le linee guida reperite, anche se non sempre<br />

rispondevano ai criteri ormai consolidati per giudicare una linea guida come di buona<br />

qualità, quale ad esempio l’indicazione del livello di evidenza associato a ciascuna<br />

raccomandazione.<br />

Per quanto concerne le indicazioni relative alle misure igieniche di base, alla disinfezione<br />

<strong>degli</strong> <strong>endoscopi</strong> in caso di contaminazione da prioni, non viene riportata nel documento la<br />

sinossi delle linee guida esistenti: le indicazioni sono infatti sostanzialmente univoche<br />

e si è quindi ritenuto opportuno riferirsi alle linee guida di ultima pubblicazione.<br />

Il documento in bozza è stato quindi inviato a un gruppo multidisciplinare di professionisti<br />

per averne osservazioni e suggerimenti e ottenere la loro condivisione e il loro consenso.<br />

1.3. Obiettivi futuri<br />

Il documento si propone di rappresentare uno strumento di riferimento per favorire<br />

programmi di audit delle pratiche assistenziali negli ambulatori / servizi di <strong>endoscopi</strong>a<br />

digestiva e broncoscopia. Dopo un anno dalla pubblicazione, ci si propone di condurre<br />

un’indagine regionale con l’obiettivo di verificare l’effettiva adozione di misure sicure<br />

per il reprocessing <strong>degli</strong> <strong>endoscopi</strong> nei servizi di <strong>endoscopi</strong>a digestiva e broncoscopia<br />

delle Aziende sanitarie della regione.<br />

1.4. Struttura del documento<br />

Per facilitarne la lettura e l’utilizzo, la guida è stata suddivisa in due documenti,<br />

uno riferito ai temi correlati alle indicazioni <strong>operative</strong> del reprocessing <strong>degli</strong> <strong>endoscopi</strong><br />

(Dossier n 133/2006), l’altro riferito all’eliminazione dei prodotti di scarto (Dossier<br />

n. 134/2006).<br />

Il presente documento è composto di tre parti:<br />

• la prima affronta gli aspetti generali del reprocessing <strong>degli</strong> <strong>endoscopi</strong>: caratteristiche<br />

e dimensioni del rischio infettivo, principali criticità correlate, glossario e acronimi;<br />

• la seconda entra nel merito delle fasi <strong>operative</strong> del reprocessing <strong>degli</strong> <strong>endoscopi</strong><br />

e <strong>degli</strong> accessori, riportando la sinossi delle linee guida di riferimento e discutendo<br />

le pratiche assistenziali relative alle fasi di pulizia e disinfezione <strong>degli</strong> strumenti,<br />

le indicazioni sui controlli microbiologici e l’antibioticoprofilassi, le indicazioni per la<br />

protezione e la sicurezza <strong>degli</strong> operatori sanitari. Sono descritti gli indicatori<br />

Dossier 133<br />

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