Reprocessing degli endoscopi. Indicazioni operative - ANMDO

Reprocessing degli endoscopi. Indicazioni operative
Fasi del reprocessing degli accessori
Gli accessori pluriuso sono considerati dispositivi medico-chirurgici.
Gli accessori endoscopici riutilizzabili (ad es. anse diatermiche, pinze o altri dispositivi)
che penetrano la mucosa, devono essere decontaminati, lavati con attrezzature ad
ultrasuoni e soluzione detergente, poi sterilizzati perché sono considerati articoli critici.
(Cat. IA)
Gli accessori utilizzati per la pulizia dell’endoscopio possono essere monouso oppure
riprocessati (alta disinfezione) fra un utilizzo e l’altro. (Cat. II)
Si descrivono di seguito le fasi del reprocessing manuale degli accessori:
1 decontaminazione
2. risciacquo
3. detersione
4. risciacquo
5. asciugatura
6. selezione e confezionamento
7. sterilizzazione
8. stoccaggio
Fase 1.
Decontaminazione
È l’operazione che precede sempre la detersione e ha l’obiettivo di ridurre la
quantità di materiale organico presente sui presidi e il livello di contaminazione
batterica, di proteggere l’operatore in caso di infortunio e di preparare
il materiale alle fase successive del reprocessing. La procedura di
decontaminazione è obbligatoria ed è prevista dal DM 28 settembre 1990
“Norme di protezione dal contagio professionale da HIV nelle strutture sanitarie
pubbliche e private”.
Tali misure devono essere categoricamente adottate nei confronti di tutti
i dispositivi medico-chirurgici, indipendentemente dalla diagnosi di uno stato
infettivo nei confronti del malato per il quale sono stati utilizzati i dispositivi
medici.
Indicazioni operative
• Prelevare il dispositivo dal luogo di utilizzo e immergerlo completamente
aperto e smontato in apposito contenitore dove è stata preparata
una soluzione decontaminante secondo protocollo aziendale e in base alle
istruzioni del fabbricante.
• Lasciare il dispositivo immerso per il tempo indicato nel protocollo e/o dal
produttore.
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