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Reprocessing degli endoscopi. Indicazioni operative - ANMDO

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<strong>Reprocessing</strong> <strong>degli</strong> <strong>endoscopi</strong>. <strong>Indicazioni</strong> <strong>operative</strong><br />

3.2. Linee guida sul reprocessing <strong>degli</strong> <strong>endoscopi</strong><br />

(sinossi)<br />

Sono state prese in considerazione 13 linee guida pubblicate nell’arco temporale 2000-<br />

2005 da Società scientifiche di medici e infermieri (ad eccezione delle Linee guida<br />

dell’APIC e del ESGENA pubblicate nel 1999). 18 La Tabella 9 riporta la sinossi delle<br />

indicazioni/raccomandazioni presenti nelle linee guida esaminate. L’assenza del livello<br />

di evidenza e del grading delle raccomandazioni nella sinossi deriva dalla loro mancanza<br />

nel documento di riferimento.<br />

La sinossi ha considerato i seguenti aspetti critici:<br />

• detersione manuale,<br />

• soluzione disinfettante raccomandata,<br />

• tempi di contatto della soluzione disinfettante,<br />

• risciacquo finale e l’alcolizzazione dei canali dell’<strong>endoscopi</strong>o,<br />

• stoccaggio,<br />

• disinfezione dell’<strong>endoscopi</strong>o all’inizio della seduta,<br />

• controlli microbiologici,<br />

• misure precauzionali per gli operatori sanitari,<br />

• addestramento e la formazione continua <strong>degli</strong> operatori sanitari,<br />

• tracciabilità del processo.<br />

Dal confronto delle raccomandazioni si evidenziano indicazioni discordanti e con livelli<br />

di evidenza e grading delle raccomandazioni diversi; ciò è dovuto all’adozione di sistemi<br />

diversi di classificazione delle raccomandazioni delle linee guida, da parte delle<br />

organizzazioni scientifiche. Il gruppo di lavoro ha deciso di prendere a riferimento, per le<br />

indicazioni da proporre, le Multi-society guideline for reprocessing flexible gastrointestinal<br />

endoscopes 2003.<br />

Con la definizione di livelli delle evidenze si definisce il tasso di credibilità scientifica<br />

(la forza o prova) dell’efficacia di un intervento. Con il livello 1 vengono indicati<br />

gli interventi più rilevanti per fornire le prove ai quesiti clinici; scendendo al 2, al 3, fino al<br />

5 si ottengono livelli di prova meno importanti, perché affetti da maggiori errori<br />

sistematici.<br />

La forza della raccomandazione è rappresentata da una lettera (A, B, C).<br />

18<br />

Le linee guida per esteso sono disponibili all’indirizzo web<br />

http://asr.regione.emilia-romagna.it/wcm/asr/aree_di_programma/rischioinfettivo/<br />

pr_infez_orgsa/pubblicazioni/<strong>endoscopi</strong>.htm<br />

Dossier 133<br />

59

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