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Levantamento do histórico familiar de doença<br />
cardiovascular em uma amostra de pacientes<br />
submetidos ao cateterismo cardíaco no Hospital<br />
Bruno Born de Lajeado.<br />
Participantes: Geórgia Muccillo Dexheimer<br />
Demais participantes: Fernanda Diefenthaler Camile Wunsch Liane Maria Reitel Pricila<br />
Girardi Kátia Gerhardt Andressa Souza Luciana Weidlich Marcelo Emílio Arndt Verônica Contini<br />
Orientadores: Verônica Contini<br />
Resumo:<br />
A doença arterial coronariana (DAC) é uma doença multifatorial com uma alta<br />
incidência em todo o mundo. Sabe-se que, além dos hábitos de vida, o desenvolvimento da<br />
DAC também sofre influencia de fatores genéticos e, desta forma, o histórico familiar pode<br />
estar relacionado com eventos de morte súbita ou de infarto do miocárdio em idade precoce.<br />
Estudos indicam que a predisposição genética é responsável por aproximadamente 50% da<br />
suscetibilidade para a DAC. Quando os sintomas iniciam antes dos 46 anos, a herdabilidade<br />
estimada é próxima de 100%, já em casos tardios, a herdabilidade pode variar entre 15 e<br />
30%. Embora di<strong>ver</strong>sos polimorfismos genéticos já tenham sido associados com a DAC,<br />
essas associações não se apresentam de forma definitiva e, portanto, se tornam necessários<br />
estudos em diferentes populações com o objetivo de determinar a distribuição e impacto dos<br />
polimorfismos na doença coronariana. O objetivo deste estudo é avaliar o histórico familiar<br />
de doença cardiovascular em uma amostra de indivíduos submetidos ao cateterismo cardíaco<br />
no Hospital Bruno Born de Lajeado, RS. Este estudo faz parte de um projeto de pesquisa em<br />
andamento, cujo objetivo é investigar a associação entre polimorfismos genéticos na região<br />
9p21 e o desenvolvimento de DAC. Até o momento, a amostra é composta por 127 pacientes<br />
e todos assinaram um termo de consentimento livre e esclarecido. Foram coletados dados<br />
demográficos, do histórico familiar e amostras sanguíneas, para análises bioquímicas e<br />
genéticas, desses pacientes. Nossos resultados parciais indicam que 74,8% dos pacientes<br />
possuem algum histórico familiar de doenças cardíacas. Destes, 56,8% citam apenas um<br />
caso na família, 32,6% citam dois casos da família e, 10,6 % três casos. Entre as complicações<br />
citadas, 64,4% foram infarto do miocárdio, 24,5% doença coronariana e os 11,1% restantes<br />
estão relacionados à angina, acidente vascular cerebral, hipertensão, arritmia, aumento do<br />
coração, uso de marcapasso e ponte de safena. Entre os familiares relacionados no histórico,<br />
30,8% eram mães, 21,2% pais, 27,4% irmãos e os outros 20,6% eram avós, tios ou primos. De<br />
forma preliminar, podemos observar uma agregação familiar de doenças cardiovasculares,<br />
o que está de acordo com o esperado para uma doença de etiologia complexa, como a DAC.<br />
A perspectiva deste estudo é aumentar o tamanho amostral, realizar as análises genéticas<br />
e análises estatísticas.\rPalavras-chave: Doença arterial coronariana, hereditariedade,<br />
histórico familiar<br />
Instituição: <strong>Univates</strong><br />
Campus: Lajeado<br />
Financiador: <strong>Univates</strong><br />
E-mail: georgiamuccillo@gmail.com<br />
Data do cadastro: 25/09/2012<br />
Equipamentos: Datashow, Notebook<br />
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SUMÁRIO<br />
Anais do XI Salão de Iniciação Científica da <strong>Univates</strong>
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