Corantes naturais de urucum - Emepa

A ciclofosfamida é inativa até ser metabolizada no fígado por oxidasesde função mista P450 a 4-hidroxiciclofosfamida que forma aldofosfamida deforma reversível. A aldofosfamida é transportada para outros tecidos, onde éconvertida em mostarda de fosforamida (a verdadeira molécula tóxica) e emacroleína que é responsável pelos efeitos indesejáveis, Rang, (2001).As vantagens da ciclofosfamida são as disponibilidades deadministração por via oral ou parenteral e a possibilidade de utilizar dosesfracionadas por longos períodos de tempos. Como imunossupressora, aciclofosfamida tem recebido considerável atenção para o controle da rejeiçãode órgãos após transplante e em distúrbios não-neoplásicos associados a umaalteração da reação imune, Radin, (2003).IsofosfamidaAnálogo da ciclofosfamida é também ativada por hidroxilação no fígado.A grave toxicidade do trato urinário limitou o uso da isofosfamida quando foiintroduzida pela primeira vez no início da década de 70. Entretanto, asmudanças feitas nos esquemas posológicos, a hidratação adequada e aadministração concomitante de mesma permitem atualmente o uso de dosesefetivas de isofosfamida com acentuada redução da incidência de cistitehemorrágica. Atualmente a isofosfamida é usada em combinação com outrasdrogas no tratamento do câncer testicular de células germinativas, Sternberg,(2003).MelfalanÉ um derivado fenilalanínico da mostarda de nitrogênio. SegundoFonseca, (2002) ele promove alquilação do DNA, é indicado principalmentepara tratamento de mieloma múltiplo e linfoma e possui como efeitos colateraisnáusea, vômito, anorexia (rara), mielossupressão moderada. Está disponívelpara administração por via oral, embora a absorção possa variarextraordinariamente entre pacientes na dependência de fatores como ingesta93