Corantes naturais de urucum - Emepa

COX-2 e induz a síntese de fatores de crescimento angiogênicos como VEGF.COX-2 também modula atividade de peptídeos regulatórios de crescimento,como TGF-β (Sharma, 2001). A inflamação crônica é um passo importante naetiologia do câncer e inibidores de COX-2 têm sido estudados como agentesquimioprotetores contra câncer do colo retal Marchand, (2002). Aquimioprevenção é considerada um dos propósitos mais promissores naprevenção de cânceres humanos Sakata, (2003).A hesperidina flavonóide de ocorrência natural encontrado em frutas evegetais; e quando sozinha ou combinada com diosmina exercem açãoanticarcinogênica em modelos animais para câncer de língua, intestino,esôfago e bexiga (Williams, 2004). Estudos também indicam que alguns tiposde flavonóides incluindo a hesperidina possuem atividade antiinflamatória Surh,(2003). Atualmente, Daflon 500mg, um flavonóide purificado contém 90% dediosmina e 10% de hesperidina e possui uma proteção contra tratamento antiinflamatórioe insuficiência venosa; e existe uma possível correlação entreefeito antiinflamatório e atividade quimioprotetora de hesperidina Sakata,(2003).Várias publicações indicam associação positiva entre inflamação crônicae risco de câncer Williams, (2004); Surh, (2003); Sakata, (2003). Recentesestudos mostram que enzimas como COX-2 e/ou óxido nítrico sintase (iNOS)em associação com resposta inflamatória podem ter um papel central nacarcinogênese Surh, (2003). Expressão de COX-2 em células epiteliais ouintestinais como os macrófagos são induzidos por estímulo inflamatório comoendotoxina de lipopolissacarídeo, e alta expressão da proteína COX-2 tem sidoobservada em macrófagos intersticiais em adenomas colônicos de humanos eanimais Sakata, (2003). Um recente estudo sugeriu que COX-2 mediada porparácrina sinalizada por macrófagos pode ser o pivô central na progressão detumores do cólon Etherton, (2002).Um estudo documentou que a expressão e atividade de iNOS , que élocalizado predominantemente em macrófagos é elevado em adenomas decólon e adenocarcinomas humanos, sugerindo sua participação emcarcinogênese. Muitos estudos prévios sugerem que a hesperidina podemmodular a síntese de prostaglandinas, a expressão e atividade enzimática deCOX-2 ou iNOS. Ferguson, (2001). A hesperidina inibe a expressão e atividade76