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como potente inibidor <strong>de</strong> tirosina quinase in vitro Djuric, (2001). Genisteínatambém exibe proprieda<strong>de</strong> antioxidante Wei, (1995).A proprieda<strong>de</strong> antioxidante dos flavonói<strong>de</strong>s foi o primeiro mecanismo <strong>de</strong>ação estudado, em particular com relação ao efeito protetor contra doençascardiovasculares. Cai, (1997). Flavonói<strong>de</strong>s tem mostrado ser altamente efetivoem “varrer” os diferentes tipos <strong>de</strong> moléculas oxidantes, incluindo oxigêniossimples e vários radicais livres que possivelmente estão envolvidos no dano aoDNA e na promoção do tumor Marchand, (2002).A ativida<strong>de</strong> antioxidante <strong>de</strong> substâncias fenólicas e fitoquímicos foramatribuídas primeiramente aos grupos hidroxila sendo capazes <strong>de</strong> doar osátomos <strong>de</strong> hidrogênio na “varredura” dos ROOs Loo, (2003). Essa idéia temsido <strong>de</strong>senvolvida principalmente porque H 2 O 2 ou produtos da reação com OH,são essências para transdução do sinal e ativação <strong>de</strong> genes específicos quepromovem a proliferação <strong>de</strong> células cancerosas. Assim, a varredura <strong>de</strong>ssesROS com substâncias fenólicas mostrou inibir esse processo celular econsequentemente a proliferação <strong>de</strong> células cancerosas Loo, (2003).In vitro, genisteína tem <strong>de</strong>monstrado possuir proprieda<strong>de</strong>s estrogênicas,antioxidante, inibição <strong>de</strong> topoisomerase II, tirosina quinase e angiogênese eindução da diferenciação celular. Existem estudos em que ela também inibiu ocrescimento <strong>de</strong> linhagens <strong>de</strong> células <strong>de</strong> próstata humana e <strong>de</strong> ratos Wang,(2002). Fitoquímicos <strong>de</strong> soja inibiu o crescimento <strong>de</strong> tumores <strong>de</strong> próstata emroedores on<strong>de</strong> o câncer <strong>de</strong> próstata foi induzido por linhagens <strong>de</strong> célulasinjetadas Greenwald, (2001).Certos polifenóis po<strong>de</strong>m induzir a fase II <strong>de</strong> enzimas como glutationatransferase (GST), aumentar a excreção <strong>de</strong> espécies oxidantes ou induzirenzimas antioxidantes como as metalotioneína (metal ligado à proteína comativida<strong>de</strong> antioxidante) Ferguson, (2001). Os polifenóis também po<strong>de</strong>m inibircitocromo P450 ou enzimas como cicloxigenase ou lipoxigenase que possuemativida<strong>de</strong> oxidante Williams, (2004).A habilida<strong>de</strong> <strong>de</strong> certos polifenóis <strong>de</strong> se ligarem a minerais po<strong>de</strong> serbenéfica em muitos os casos, <strong>de</strong>s<strong>de</strong> cobre e ferro po<strong>de</strong> iniciar a produção <strong>de</strong>radicais hidroxilas. Por exemplo, ácido tânico tem mostrado inibir a formação<strong>de</strong> radical hidroxila <strong>de</strong>vido a capacida<strong>de</strong> <strong>de</strong> complexarem com íons ferro.Muitos polifenóis com função antioxidante exterminam os radicais livres e71