Corantes naturais de urucum - Emepa

AntraciclinasAntraciclinas de uso clínico, daunomicina (figura 14) e doxorrubicina sãoantibióticos produzidos por espécies de Streptomyces, Radin, (2003).Fonte: Radin, (1996).Figura 14 – Estrutura de AntraciclinasDaunorrubicina é o mais efetivo agente no tratamento de leucemiamielocítica e linfocítica. Doxorrubicina é usado no tratamento de tumoressólidos como carcinomas de mama, pulmão, tireóide, ovário.Doxorrubicina e daunorrubicina são conhecidos por intercalar entredupla hélice de DNA, quebrar cátions divalentes e engajar reações deoxidação-redução. Em adição, esses agentes, em baixas concentrações,reagem diretamente com membranas celulares resultando em alterações dasfunções das membranas, Lichtman, (2003).Tanto doxorrubicina quanto daunorrubicina agem intercalando de formaperpendicular ao longo do eixo da dupla hélice do DNA, afetando síntese deDNA e RNA. Ocorrem quebras uni- ou bifilamentares. Acredita-se que a quebrado DNA seja mediada pela ação da topoisomerase II ou pela produção deradicais livres. As antraciclinas reagem como o citocromo P-450 redutase napresença de fosfato de nicotinamida-adenina-dinucleotídeo reduzido (NADPH)para formar intermediários de radical semiquinona que, por sua vez, podemreagir com o oxigênio para produzir radicais de ânion superóxido. Estes podemgerar peróxido de H e radicais hidroxila, que são altamente destrutivos para ascélulas. A produção de radicais livres é significativamente estimulada pela100