Corantes naturais de urucum - Emepa

No organismo, cada cadeia lateral 2-cloroetil sofre ciclizaçãointramolecular com liberação de um íon cloreto. O derivado etileno imônioaltamente reativo assim formado pode interagir com o DNA e outras moléculas.CiclofosfamidaÉ provavelmente, o agente alquilante mais utilizado. Litchman, (2003),além de ser útil como terapia imunossupressora em alguns pacientes renais eportadores de doenças reumatológicas. A ciclofosfamida só exibe atividadecitotóxica, mutagênica ou alquilante fraca e é relativamente estável em soluçãoaquosa. Quando administrada em animais experimentais ou a pacienteportadores de tumores susceptíveis, observam-se efeitos quimioterápicospronunciados, bem como mutagenicidade e carcinogenicidade. SegundoFonseca, (2002) as principais indicações para seu uso são: linfomas, sarcoma,adenocarcinoma mamário, leucemia linfocítica. Essa droga sofre ativaçãometabólica inicial pelo sistema de oxidação de função mista do citocromo P450,no fígado, com transporte subseqüente do intermediário ativado para os locaisde ação, ou seja, ela é inativa até ser metabolizada no fígado (figura 9)Lichtman, (2003); Rang, (2001).Fonte: Rang, (2001|)Figura 9 – Metabolismo da ciclofosfamida.92