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Corantes naturais de urucum - Emepa

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Actinomicina DActinomicina D é um membro <strong>de</strong> uma classe <strong>de</strong> drogas similares quesão isoladas <strong>de</strong> Streptomyces ou sintetizadas quimicamente, Espinosa, (2003).É efetivo no tratamento <strong>de</strong> tumor <strong>de</strong> Wilm´s, sarcoma <strong>de</strong> Ewing´s,rabsomiossarcoma e câncer testicular. Actinomicina D tem uma estruturainteressante que é composta por um anel fenoxazona, cromóforo, que conferea cor vermelha à droga. Dois polipeptídios cíclicos idênticos são ligados aocromóforo (figura 13). A ligação antibiótico-DNA é pela intercalação com o anelfenoxazone inserido perpendicularmente ao longo do eixo dupla hélice do DNAe das ca<strong>de</strong>ias polipeptídicas estendidas ao longo da menor volta. Estaintercalação <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> da interação específica entre as ca<strong>de</strong>ias polipeptídicas e<strong>de</strong>soxiguanosina. E também bloqueia a síntese <strong>de</strong> DNA e RNA. A baixasconcentrações, a inibição da síntese <strong>de</strong> RNA predomina, ao passo que emaltas concentrações, tanto a síntese <strong>de</strong> RNA quanto <strong>de</strong> DNA são afetadas.Fonte: Radin, (1996).Figura 13 – Estrutura da actinomicina DEm adição a esse efeito, a actinomicina D causa “single-stran<strong>de</strong>d DNAbreaks” <strong>de</strong> maneira similar que a doxorrubicina, Radin, (2003).99

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