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3.5. Função dos carotenói<strong>de</strong>sOs carotenói<strong>de</strong>s são fundamentais na dieta dos animais. Em váriosmamíferos eles participam dos processos bioquímicos, a exemplo da conversãodo beta caroteno em vitamina A.. Fontana et al., (1997).A presença <strong>de</strong> carotenói<strong>de</strong>s nas plantas sempre <strong>de</strong>spertou a atenção <strong>de</strong>pesquisadores. Karrer e Jucker, (1950) <strong>de</strong>stacaram a existência <strong>de</strong> muitosestudos, entre estes a possível associação dos carotenói<strong>de</strong>s com os mecanismos<strong>de</strong> respiração das plantas. As pesquisas mostravam uma constante proporçãoentre os carotenói<strong>de</strong>s (caroteno e xantofila) e a clorofila nas folhas das plantas,suspeitando-se daí que estes atuavam como filtro para a clorofila. Nenhumresultado, entretanto, foi conclusivo neste sentido.3.6. Apocarotenói<strong>de</strong>sUm grupo <strong>de</strong>rivado dos carotenói<strong>de</strong>s, os apocarotenói<strong>de</strong>s, é oriundo daclivagem oxidativa dos carotenos. Algum <strong>de</strong>stes carotenói<strong>de</strong>s tem elevado valoreconômico como pigmentos ou por incorporar sabor ou aroma aos alimentos.Segundo Schwartz et al., (2001) as plantas produzem um gran<strong>de</strong> número <strong>de</strong>stescompostos que tem entre outras prováveis funções atrair insetos. A formação dosapocarotenói<strong>de</strong>s <strong>de</strong>ve resultar <strong>de</strong> mecanismos não específicos tais como, cooxidação,lipoxigenase ou foto-oxidação. Enzimas capazes <strong>de</strong> romper oscarotenói<strong>de</strong>s em pontos específicos da molécula estão provavelmente envolvidasna síntese <strong>de</strong> um gran<strong>de</strong> número <strong>de</strong>stes compostos.3.7. BixinaA cis-bixina (monometiléster do diácido carboxílico (norbixina) é oconstituinte que ocorre em maior concentração no arilo da semente do <strong>urucum</strong>(Bixa orellana L.), representando cerca <strong>de</strong> 80% da bixina presente. Além doisômero cis (metil-hidrogênio 9’-cis-6,6’diapocaroteno 6,6’dioato), também estápresente a forma trans, sendo este mais estável que o isômero cis. A transisomerização acontece parcialmente quando o pigmento é submetido a processo9