12.5.2.30 DHS rekommandationer for KMT 2011.pdf - e-Dok
12.5.2.30 DHS rekommandationer for KMT 2011.pdf - e-Dok
12.5.2.30 DHS rekommandationer for KMT 2011.pdf - e-Dok
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Konklusion: følgende faktorer bør tillægges betydning ved valg af transplantationsstrategi hos<br />
HL patienter med relaps: Relaps < 12 mdr efter afsluttet inital behandling, sygdomsstatus ved<br />
relaps, hæmoglobin under 6,4 mmol/l, kemoterapifølsomhed ved salvageregimet og<br />
ekstranodalt recidiv.<br />
Behandlingsmodaliteter:<br />
Autolog stamcelletransplantation (ASCT)<br />
ASCT har veletablerede indikationer ved HL, som angivet neden<strong>for</strong>. Behandlingen bør<br />
hovedsageligt tilbydes til patienter med biologisk alder ≤ 65 år.<br />
Et par små studier (n= 32-46) undersøgte effekten af dobbelt-ASCT. 5 års OS var ca. 50 %,<br />
responsraten <strong>for</strong>bedredes ikke efter dobbelt-ASCT i <strong>for</strong>hold til enkelt-ASCT. I det ene studie<br />
blev data sammenlignet med historiske data <strong>for</strong> enkelt-ASCT, her sås en tendens til bedre OS<br />
efter dobbelt-ASCT, men det sås kun hos de patienter som var i CR/PR før transplantationen.<br />
(Czyz 2007, Castagna 2007, Fung 2007).<br />
Standard allo-<strong>KMT</strong><br />
På grund af meget høj TRM (48-61%) er der ikke indikation <strong>for</strong> standard allo-<strong>KMT</strong> ved HL<br />
(Gajewski 1996, Akpek 2001, Peniket 2003, Sureda 2008).<br />
Mini-<strong>KMT</strong><br />
Ved HL er TRM dag 100: 4- 15%, efter 2-3 år: 15- 33%, 3-4 års overlevelsen på 32-64 % og<br />
progressionsfri overlevelse (PFS) 22-39 % (Peggs 2005, Alvarez 2006, Anderlini 2008,<br />
Armand 2008, Sureda 2008, Thomson 2008, Devetten 2009). Kemoterapifølsomhed og<br />
opnåelse af CR <strong>for</strong>ud <strong>for</strong> transplantationen er <strong>for</strong>bundet med bedre overlevelse (Peggs 2005,<br />
Anderlini , 2008, Alvarez 2006, Peggs 2008).<br />
Risikofaktorer <strong>for</strong> overlevelse (OS) og PFS i en stor retrospektiv EBMT opgørelse af 285<br />
patienter var kemoterapirefraktær sygdom, dårlig per<strong>for</strong>mance status og mandlig<br />
recipient/kvindelig donor, således var 3 års OS 56% hvis ingen af risikofaktorerne var tilstede<br />
mod 25% ved tilstedeværelse af 1-2 risikofaktorer (Robinson 2009) . Patienter der fik relaps<br />
inden<strong>for</strong> 6 mdr. efter autoSCT havde en yderst dårlig OS. Et stort problem er relaps risikoen<br />
efter mini-<strong>KMT</strong> som var 44-63 % efter 3-5 år. Efterfølgende DLI gav klinisk respons hos ca.<br />
40% og CR/PR hos 29-32%, ca. 25% havde varigt respons. DLI kan således overvejes<br />
såfremt der ikke er behandlingdkrævende GvH og grundsygdommen <strong>for</strong>inden kan bringes i<br />
en stabil fase (Peggs 2008,Devetten 2009, Robinson 2009).<br />
Rekommandationer:<br />
Induction failure af HL<br />
90