ANNALEN DER CHEMIE

über die Alkaloids aus Calebassen-Curare. III. 149Methanol um. Vgl. Fig. 1 auf der der nachstehenden Mitteilungnach 8 . 178 angefttgten Tafel. Ausbeute 76 mg.Wirksamkeit 0,2 y pro Frosch.3,566, 2,565 mg Subat. (bei 50« i.V. getr., Abn. 6,86, 7,16 Proc.):7,690, 5,648 mg C 0 „ 1,768,1,344 mg H,0. — 3,00 mg Subst.: 0,372 ccm N,(24«, 717 mm).C,„H,„0,N,N0,.V, H,0 (405)Ber. C 59,25 H 5,19 N 13,82(Jef. „ 59,0, 58,9 „ 6,56, 5,86 „ 12,53.Die Ätherbase(H. J. P.).Die früher angegebene Darstellungsmethode wurde wiefolgt verbessert. 120 mg C-Curarin I-chlorhydrat werdenim Einschmelzrohr mit 5 ccm 20-proc. methylalkoholischemKali 1 Stunde auf 150® erhitzt. Nach der Entfernung desMethanols i. V. wird die Base in Äther aufgenommen. DieBase wird aus Methylalkohol umkrystallisiert. Sollte diesnicht sofort gelingen, so werden die Rohbasen in Aceton-Petroläther 2:1 gelöst und über Aluminiumoxyd filtriert.Die Base befindet sich im Durchlauf und kann jetzt leichtumkrystallisiert werden. Schmelzp. 184®.Jodmethylat. 100 mg Ätherbase werden in 2 ccm Methyljodidgelöst und über Nacht unter Verschluß stehen gelassen. Nach dieserZeit hat sich das Jodmethylat z. T. abgeschieden. Man entfernt dasMethyljodid und krystallisiert den Rückstand aus Methanol-Äther oderaus siedendem Wasser um. Farblose haarfeine Nadeln aus Wasser.Schmelzp. 300“.3,873 mg Subst. (bei 100« i. V. getr., Abn. 7,15 Proc.); 8,242 mg COj,1,938 mg H,0.C„H„ON, (CH,J), (878)Ber. C 57,4 H 5,46 Gef. C 58,0 H 5,59.Die H ydrierung der Ätherbase.1. Mit Natrium und Amylalkohol.160 mg Ätherbase wurden in 16 ccm absolutem Amylalkoholgelöst. Zu der siedenden Lösung (Ölbad) fügt manin 3 Anteilen 1,5 g Natrium. Nach Auflösung des Metallswurde der Alkohol m\t Wasserdampf abgeblasen und derRückstand mit Äther ausgezogen. Nach dem Eindampfen