ANNALEN DER CHEMIE

Untersuchungen in der Hydraeinreihe. II. 47Im Gegensatz zu der Trimethyl-Verbindung bleibt alsoin Gegenwart von Äthylgruppen das Hydrazin-System praktischvollständig erhalten.3. N -D im ethylisopropyl-N '-m ethylisopropylhydrazoniumjodid.Als letzte Verbindung sollte schließlich noch das Hydroxymethylatdes in vorstehender Arbeit beschriebenen Di-isopropyl-hydrazomethansuntersucht werden, um auch das Verhalteneines vollständig alkylierten Hydrazonium-Salzeskennenzulemen. Doch Ueß sich die quartäre Base nicht darstellen,weil diesmal bereits das Jodmethylat unter denBildungsbedingungen (CH3 J, 100®) unbeständig ist und nurmehr die Spaltprodukte aufgefunden wurden. Immerhinkonnte aus diesen auf den Mechanismus der Spaltung geschlossenwerden.Die wegen Substanzmangel nur einmal durchgeführtequantitative Untersuchung ergab (bei vollständigem Umsatzdes Di-isopropyl-hydrazo-methans):1. Pro Mol eingesetztes Hydrazin wurden 1,5 Mol Jodionengebildet.2. Bei der in Freiheitsetzung der entstandenen Basen mitThallo-hydroxyd (um die Oxydationswirkung von Silberoxydzu vermeiden) entstanden: etwa 1 Mol bereits bei Raumtemperaturim Hochvakuum abdestillierende flüchtige Basenund etwa 0,5 Mol quartäre Basen.3. Die flüchtigen Basen bestanden etwa je zur Hälfte ausunverändertem Ausgangsmaterial und einem Gemisch vonviel Dimethylamin neben wenig Methyl-isopropyl- und Dimethyl-isopropyl-amin,und schließlich4. Die thermische Zersetzung der quartären Basen ergabetwa 95 Proc. Trimethylamin und 5 Proc. Dimethyl-isopropylamin.Außerdem wurde die Entwicklung eines mit rußenderFlamme brennenden Gases, offenbar Propylen, beobachtet.Läßt man zunächst einmal die in geringer Menge entstandenenSpaltstücke beiseite, so erhält man als hauptsächlichsteReaktionsprodukte: Mol unverändertes Ausgangsmaterial(als Jodhydrat gebunden), Vj Mol Dimethylamin und