ANNALEN DER CHEMIE

über die Flügelpigmente der Schmetterlinge. X I. 181bestimmung geeignet erschienen. Obwohl alle bisher gemachtenBeobachtnngen für die einfache Formel CjH^OjN^des Lexikopterins (I) sprechen, war es doch erwünscht, sieexakt zu begründen. Dies war nun möglich. Die Molekulargewichtsbestimmungin Phenol ergab für Trimethylleukopterinund damit auch für Leukopterin selbst die einfacheFormel.I H N :iC—NH—COH N -C -N H -C OAus Desimino-levktypterin wurde mit derselben Methylierungsmethodedie Telramsthylverbindung erhalten.Die Verbindung In der II. Mitteilung *)wurde ein Nebenprodukt erwähnt, das bei der Einwirkungvon Chlor auf Leukopterin neben dem Glycol in etwa10-proc. Ausbeute entsteht. Die spätere Bearbeitung dieserSubstanz führte, auf der Grundlage der Cjg-Fonnel fürLeukopterin, zu der oben angegebenen vorläufigen Formel,die nun auch noch der Klärung bedurfte. Die frühere Annahme,daß hier ein Produkt des weiter gegangenen Abbausvon Leukopterin vorliege, befestigte sich in der Beobachtung,daß die Einwirkung von Chlor auf Leukopterin bei60—70® die Ausbeute an der Substanz auf das Mehrfacheerhöhte.Durch die genaue Untersuchung wurde bewiesen, daßes sich um Oxalylguanidin H2N.C:(NH)NH.C0 .C0 3 H handelt.Dies ging aus den Analysen und aus dem Vergleichdes Stoffes mit einem nach A. Michael*) dar gestellten Präparathervor. Oxalylguanidin ist von Schöpf und Kottier*)auch aus Xanthopterin bei der energischen Oxydation mitChlorat-Salzsäure erhalten worden. Seine Entstehung ausLeukopterin bietet kein besonderes Interesse. Jedoch istmit seinem Nachweis die bisher noch vorhandene Unklarheitbeseitigt.') A. 530, 161 (1937).J. pr. 49, 31 (1894).’) A. 539, 131 (1939).