ANNALEN DER CHEMIE

über die Alkaloide aus Calebassen-Curare. IV. 179einen hellen Lack, aus dem sich mit Methanol-Äther das Salz einerBase, von der Wirksamkeit 0,8 y pro Frosch isolieren ließ.Nach der Analyse ist dieses Chlorhydrat isomer mit Toxiferin I(und C-Curarin I).3,942 mg Subst. (bei 20» i. V. getr.): 9,936 mg CO,, 2,430 mg H,0.C,„H „0N,Cl.ViH ,0 (351,5) Ber. C 68,40 H 6,84Gef. „ 68,80 „ 6,85.Farbreaktion mit konz. Salpetersäure rein grün.Ü b ersich t über die bish er isolie rte n A lkaloid e.NameFormelWirks.in f in »Conc.HNO,H,SO,Conc. 50 Proc. -HCr,0;'i li-DihydrotoxiferinI .l-Iso-dihybotoxiferinI'oiiferin II .'oxiferin Ila'oxiferin II b!-ToxiferinnC„H„N.+C„H „N+aoH„N+C Ä N + .(H.0)c,„h „ n,+ .(H,0)C,oH.,N+- (HjO)') Berechnet aus dem Pikrat.1,53—45 ‘)20-30100-15010I-605----- 550-(-66—67+ 78+ 72-Curarin I .-Corarin III C,„H,.N,+3—4500unwirks.-(-70—73-93 0grunhellgelb'oiiferin I . C,oH„N+. (H,0) 0,3 -61 0 braungrün-Curarin I I . C,„H„N+. (H,0) 50—100 -(-72—74 carmin(rot)-grünbraunrotcarmmcarminZinnoberviolettfarblosviolettgelbgrüngelbrotgelbrotfarblosgelbgelbgrünfarblosfarblosfarblosgelblichrötlichgelblichrötlichblaublauviolettcarmincarmin>300»189»270»204»185»242«216»210»216»215»