ANNALEN DER CHEMIE

Einige neue Beaktionen des Pyrroporphyrins. 95Spektnm in Pyridin-Äther:I. 573,6—552,9; H. 537,6—518,2; End-Abs. 434.563Ü527i9Keibenfolge der Intensitäten: I, II.6-Brom-pyrroporphyrin-hydraeid.100 mg 6-Brom-p3TToporphyrine8ter werden mit 8 ccm Methylalkoholand 1 ccm Hydrazinhydrat im EinschloBrohr 14 Stunden langbei 130° gedrückt. Während des Erkaltens krystallisiert das Hydrazidfast quantitativ in schönen, gekreuzten Prismen aus. Zur Analyse wird2-mal mit Chloroform aus der Hülse extrahiert. Das Porphyrin zeichnetsich durch große Schwerlöslichkeit in den gebräuchlichen organischenLösungsmitteln aus. Der Schmelzpunkt liegt über 330“. Das Spektrumist identisch mit dem von 6-Brom-pyrroporphyrin.3,777 mg Subst. (bei 100“ i. Hochv. getr.): 8,820 mg C 0 „ 2,100 mgH,0. — 3,121mg Subst.: 0,418 ccm N, (21“, 714 mm).C„H ,50N,Br (587) Ber. C 63,35 H 5,95 N 14,35Gef. „ 63,60 „ 6,22 „ 14,60.6-Formyl-pyrroporphyrin-methylesier-zinksalz.Der Ester des Formyl-pyrroporphyrins wird mehrmals umkrystallisiert.Hierauf wird in Chloroform gelöst und eine heiße Lösung vou/inkacetat in Eisessig hinzugegeben. Auf dem Wasserbad verdampftman das Chloroform und beim Erkalten krystallisiert das Komplexsalzin dicht verfilzten, kirschroten NSdelchen aus. Zur Analyse wird 2-maImit Aceton aus der Hülse extrahiert. Die Substanz schmilzt bei 210“.4,074 mg Subst. (bei 80“ i. Hochv. getr.): 9,852 mg C 0„ 2,150 mgHjO. — 3,695 mg Subst.: 0,312 ccm Nj (20“, 722 mm). — 5,592 mgSubst.: 2,169 mg AgJ. — 4,074 mg Subst.: 0,560 mg ZnO.C,,H„0,N^Zn (599,67)Her. C 66,03 H 5,71 N 9,36 OCH, 5,17 Zn 10,90Gef. „ 65,95 „ 5,95 „ 9,35 „ 5,12 „ 11,04.Spektrum in Pyridin-Äther:I. 617,3-593,0; H. ,569,5-540,0; III. (schwach) etwa 519;605,2 554,2End-Abs. 450.lleihenfolge der Intensitäten: 1, II, III.Oxim von 6-Acetyl-pyrroporphyrin-me1hyles1sr.100 mg 6-Acrylsäure-pyrroporphyrin-methylester werdenin 10 ccm Pyridin gelöst, 2 g Hydroxylamin-chlorhydrat