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48 Klages und Nober,Vi Mol Trimethy
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60 Klages und Nober,Abspaltung eine
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52 Klages und Noher,Ammonium-Basen,
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54 Klages und Nober,Man kommt jedoc
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56 Klages und Nober,tung von Methyl
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68 Klages und Nober,überschüssige
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Unteraudnmgen in der Hydraeinreihe.
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Untersuchungen in der Hydrcunnreihe
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66Über 1-Amino-vinylather;von Frie
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Unter diesen Umständen mußte die
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über 1-Aniino-vinyläther. 6980 da
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über l-Aniirw-^inyläther. 71Für
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73Einwirkung von ChlorwasserstoflF
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Einwirkung voit Chloruassvrsioff a
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Einwirkung von Chlorwasserstoff auf
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Einwirkung von Chlorwasserstoff auf
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Einwirkung von Chlorwasserstoff auf
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Einwirkung von Chlorwasserstoff auf
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Eintpirkung von Chlorwasserstoff au
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Einige neue Reaktionen des Pyrropor
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Einige neue Reaktionen des Pyrropor
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Einige tieue Reaktionen des Pyrropo
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Einige neue Reaktionen des Pyrropor
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103[Mitteilungen ans dem Chemischen
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Synthesen in der Carotinoidreihc. 1
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Schmitt, Synthesen in der Carotinoi
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123Über die Chlorierungs- und Nitr
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Chlorierungs- u. Nitrierungareaktio
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Chlorierungs- u. Nitrierungareaktio
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Chlorierungs- u. Nitrierungsrecikti
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CMorierungs- u. Nitnerungsreaktion
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Chlorierungs- u. Nitrierungsreaktio
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Chlorierungs- u. Nitrierungsreaktio
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Chlorierungs- u. Nürwrungsreaktion
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Chhrterungs' u. Nitrierungsreaktioi
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über die Alkaloide aus Calebassen-
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über die Alkaloide ans Calebassen-
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200 ccm Äthanol-Aceton (1:10): 260
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über die Alkaloide atis Calebassen
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Untere rotviolette Zone: Nach der Z
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Fig. 1.Nitro-C-Curarin I-nitrat.Fig
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180Ober die Flügelpigmente der Sch
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182 W ieland und D ecker,Versuche.t
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216[Mitteilungen aas dem Organisch-
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226 F isch er und G ibian,Zinkkompl
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228 F isch er und G ibian,Zinkkompl
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232 F isch er und G ibian,Zinkkompl
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234Ober Chlorderivate von Chlorophy
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236 F isch er und Dietl,Chlor-phyll
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238 F is c h e r und D ie tl,z u se
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240 F isch er und D ietl,war. Wesen
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242 F isch er und D ietl,direkt mit
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244 F isch er und D ietl,besonderem
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246 F isch er und D ietl,Im Restät
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248 F isch er und D ietl,Mono-chlor
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250 F isch er und D ietl,W ie die A
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252 F isch er und D ietl,Mono-nitro
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254 F isch er und D ietl,Spektrum i
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256 Schm itt,Spektrum in Pyridin-Ä
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258 Schmitt,Ausgehend von dieser Ve
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260 Schmitt,indirekter Weise für d
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262 Schmitt,geringer Menge ein dunk
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264 Schmitt,Die in dieser Arbeit du
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266 Schm itt,i. Hochv. über. Nach
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268 Schm itt,unter Rückfluß erhit
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270 Schm itt,4,492 mg Subst. (getr.
- Seite 277 und 278:
272 Schmitt,7-Phenyl-hepta-trienal
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274 Schm itt,folgende Überlegung a
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276 Schm üt,nona-Mraenal (I, n = 4
- Seite 283 und 284:
278 Schm itt,Beständigkeit nach de
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280 Schm itt,bereits erwähnten Syn
- Seite 287 und 288:
282 Schm itt,Lösting scheidet sich
- Seite 289 und 290:
284 Schm itt, Synthesen in der Caro
- Seite 291 und 292:
286 Schm itt und Oberm eit,des Pipe
- Seite 293 und 294:
288 Schmitt und Ohermeit,Behandelt
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290 Schmitt und O berm eit,sieren a
- Seite 297 und 298:
292 Schm itt u.O berm eit, Synthese
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294 K uhn und D ann,Entsprechend de
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296 K uhn und D ann,Molrefraktionen
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298 K uhn und D ann,3,580 mg Subet.