ANNALEN DER CHEMIE

200 ccm Äthanol-Aceton (1:10): 260 mg. KiystaHisation ans Äthanol-Äther nach längerem Stehen. Die weitere erschöpfende Elution mitMethylalkohol liefert noch 63 mg dunkler gefärbte Substanz, die nichtkrystalliaiertWasserphase 0,54 g. Farbreaktion- mit konz. Salpetersäure braun­Keine KrystaUisation.rot.über die Alkaloide aus Calebassen-Curare. 111. 1552. Ausschttttelung: 175 mg.3. Ausschttttelung: 161 mg.4. AuBschfittelung (10 ccm Butanol-Chloroform 2 :1 ): 137 mg.Die 2.—4. Ausschüttelung werden vereinigt und liefern in absolutemAlkohol gelöst nach einer kleinen Äthervorfällung krystaUisiertesC-Curarin HI - chlorhydrat. Ab 240« Braunfärbung, bei 270“ Aufschäumenund Zersetzung.4,115 mg Subst. (getr. bei 50“ i. V.): 10,44 mg COj, 2,534 mgHjO. — 3,247 mg Subst.: 0,225 ccm Nj (25 “, 720 nmi).CjoH^ONjCl (342,5) Ber. C 70,0 H 6,72 N 8,18Gef. „ 69,2 „ 6,89 „ 7,5 .8ptc. Drehung: 17,05 mg Subst. (getr. bei 100“ i.V.) in 2 ccmWasser, 2 dm-Rohr, « = - 15,75». [o]J,» = -92 3,5“.Pikrat: Versetzt man eine wäBrige Lösung des Chlorhydrats mitPikrinsäure, so fällt das Pikrat der Base amorph aus. Krystallisationaus Aceton-Wasser oder besser Wasser allein gelingt nicht leicht.Viereckige Blättchen vom Schmelzp. 189“. Eine weitere Krystallisationwar wegen Substanzmangel nicht möglich.2,965 mg Subst. (getr. bei 80» i. V.): 6,309 mg CO*, 1,297 mg HjO.C„H„ON, •C,HjO,N, (535) Ber. C 58,35 H 4,77Gef. „ 58,03 „ 4,89.