ANNALEN DER CHEMIE

über die Alkaloide aus Calebassen-Curare. III. 151Salpetersäure auf dem Uhrglas betupft, löst sich die Substanz.ater intensiver Grünfärbung. Das Jodmethylat wurdenicht krystallisiert erhalten.3,079 mg Subst. (bei 50 » i. V. getr., Abn. 15,5 Proc.): 8,950 mg COj,2,275 mg H,0. — 2,401mg Subst.: 0,228 ccm Nj (15“, 715 mm).C„Hs„ON, (602) Ber. C 79,60 H 8,29 N 9,30Gef. „ 79,40 „ 8,25 „ 8,94.Dieselbe Base wurde auch durch katalytische Hydrierungder unter a) beschriebenen Basegewonnen.17,8, 78,6 mg Tetrahydrobase nahmen 1,45, 6,25 ccm Hj (19“,725 mm) auf; das entspricht 2,07 und 2,02 Mol.Die Isom erisierung der Base C^oH^jON^-30 mg Subst. werden in einem Röhrchen geschmolzenund dann noch für wenige Minuten auf 200® erhitzt. Estritt ein wenig Sublimat auf. Die erstarrte Schmelze wirdin siedendem Aceton gelöst; die eingeengte Lösung läßtbeim Erkalten die isomere Base in farblosen Prismen auskrystallisieren.Ausbeute 22 mg. Bräunt sich gegen 280®und ist bei 800® noch nicht geschmolzen. Mit Salpetersäuretritt kaum eine Färbung auf.3,883 mg Subst. (getr. bei 80“ i. V., Abn. ö,l Proc.): 11,419 mg COj,2,48 mg HjO. — 1,360 mg Subst.; 0,118 ccm N„ (23“, 760 mm).(594) Ber. C 80,81 H 7,07 N 9,43Gef. „ 80,40 „ 7,11 „ 9,30.>C*Curarin ü.(H. J. Pistor.)Das Reineckat dieser Base befindet sich neben demReineckat von Base III in der 2. Fraktion (S. 145). Die Abtrennungerfolgt am besten über das Pikrat, das aus verdünntemAceton umkrystallisiert wird, uud zwar in derWeise, daß man aus der heißen Lösung einen Teil desAcetons abdestilliert; dabei krystallisiert das Pikrat 11 bereitsin der Hitze aus, während Pikrat III in der Lüsuugbleibt. Schmelzp. 203—204". Krystallforni vgl. Fig. 2 auider Tafel nach S. 178.Annalen der Chemie, 547. Band, 11