ANNALEN DER CHEMIE

Gluœside von Oxysulfonsäuren u. Oxysulfonsäureestern. 215gearbeitet vind der airupöse Ester, möglichst getrocknet, in 10 ccm"/,0-NaOH aufgelöst. Die Beobachtung der negativen Drehung währendzweier Tage ergab keine Änderung. Bei Abspaltung von Glucose hättedie Drehung absinken und dann ins Positive Umschlagen müssen.Auch nach 3-tägigem Aufbewahren wurde Fehlingsche Lösung nichtreduziert. In einer anderen Probe wurde durch Zurücktitrieren derNatronlauge nach 17-stündigem Aufbewahren mit “/,(,(,-Schwefelsäureeine Verseifung der Estergruppe von etwa 40 Proc. festgesteUt.Während also in alkalischer Lösung die Estergruppelangsam verseift wird, bleibt die Glucosidbindung intakt.Die Ferm entspaltnngen wurden in der üblichen,früher beschriebenen Weise*) mit Süßmandelemulsin vom/9-Glucosidasewert 1,1 bei p^ 5,0 und 30® durchgeführt.Substratkonzentration: die Menge Glucosid in 3 ccm Bestimmungsgemisch,die 40 mg Phenol-glucosid entspricht.Bei dem Glucosido-oxybutan-sulfonsäure-ester (XVI),der nicht krystaUisiert erhalten werden konnte, wurde voneiner gewogenen Menge der entsprechenden Tetracetylverbindungausgegangen und die Entacetylierung nachZem pl6 n möglichst quantitativ durchgeführt. — Von denjeweUs durchgeführten, gut übereinstimmenden Doppelbestimmungenist nur eine angeführt.Substrat Aglucon des^d-glucosidst'AnfangsdrehungDrehungnach tfg Ft.in50 ccmProc.SpaltungWertigkeitOzypropansulfonsauresNatrium................... -0,49 50 -0,22 0,117 27,6 0,079Oxypropansulfonsäureäthjlester................-0,44 5 -0,18 0,127 28 0,753-Chlorpropanol (1) . . -0,44 7 -0,18 0,127 28 0,533-Jodpropanol (1) . . . -0,36 8 -0,15 0,117 24,7 0,44OxybutansulfonsauresNatrium.................... -0,44 16,5 -0,10 0,1095 37 0,36Oiybutansulfonsäure--0,40 4 -0,13 0,1095 30 1,24-C!hlorbutanol (1). . . -0,44 6,25 -0,20 0,1095 26 0,634-Jodbutanol (1). . . . -0,50 5 -0,16 0,1095 34 1.1•) Vgl. z. B. A. 537, 20 (1938).