ANNALEN DER CHEMIE

201Glucoside von Oxysulfonsäurenund Oxysulfonsäureestern.Btnnlnin TT.V^);von B. Helferich und H. Schnorr.[Aus dem chemischen Laboratorium der Universität Leipzig.](Eingelaufen am 28. MSrz 1941.)Die Untersuchung des /?-d-Glucosids vom Isäthionsäureäthylesterhatte die unerwartete Tatsache ergeben, daß indieser Substanz die Glucosidbindung durch wäßriges Alkalischon bei Zimmertemperatur leicht hydrolysiert wird*). Eswar damit die Frage aufgeworfen, ob diese Alkaliempfindlichkeitder Glucosidbindung erhalten bleibt, wenn dieÄthylsulfonester-Gruppe weiter von der Glucosidbindungabrückt.Diese Frage wird in der vorliegenden Arbeit durchBeschreibung der /9-d-Glucoside der l-Oxypropan-3-sulfonsäureund der l-Oxybutan-4-sulfonsäure und ihrer Ester beantwortet.Die Herstellung der Substanzen gelang auf einem Wege,der dem einen, in der früheren Arbeit*) für die Isäthionsäurebeschriebenen, analog ist. Die folgende Formelübersichtergibt ohne weitere Zusätze den Gang der Synthesen.In der Eeihe des Propans gelang es, sämtlicheaufgeführten Substanzen krystallin zu erhalten; in der Eeihedes Butans ist die Krystailisationsneigung geringer. Zweider Substanzen (XIV und XVI) konnten nur amorph erhaltenwerden.*) XLIV. Mittig.: B. H e lfe rich u. J. G o e rd e le r, Ber. d. math,phys. Kl. d. Sächs. Akad. d. Wiss. zu Leipzig, Bd. XCH, S. 75 (1940)X L m . Mittig. B. H e lfe rich u.R. G rie b e l, A. 644, 191 (1940).*) B. H e lfe rich u. H. Lutzm ann, A. 641, 1 (1939).Annalen der Chemie. 847. Band. 15