m i t Escherichia coli - Forschungszentrum Jülich

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

DAD Dioden-Array-Detektor D2EHPA Bis-2-Ethylhexyl-Phosphorsäure diff. differentiell DAH(P) 3-Desoxy-D-Arabino-Heptulosonat(-7-Phosphat) DHQ 3-Dehydroquinat DHS Dehydroshikimat DSP Down Stream Processing E Erwartungswert e ein e Abweichungsgröße E. coli Escherichia coli E4P Erythrose-4-Phosphat EPSP 5-Enolpyruvylshikimat-3-Phosphat F Zufuhr FADH Flavin-Adenin-Dinucleotid FDA Fließdiffusions-Analyse FIA Fließinjektions-Analyse FID Flammenionisationsdetektor g Gas GC Gaschromatographie Glf Glucose-Facilitator Glk Glucokinase HPLC High-performance liquid chromatography I Gütekriterium i Komponente Int. integral IPTG 1-Isopropyl-β-D-thiogalactosid k Verteilungskoeffizient K Gleichgewichtskonstante K12 E. coli Stamm L Extraktionssmittel l leicht LB Luria-Bertani Medium LC Liquid Chromatography max. maximal MGA Marker of Glucose Accumulation MS Massenspektrometrie MV Minimalvarianz NADH Nicotinamid-Adenin-Dinucleotid NADPH Nicotinamid-Adenin-Dinucleotidphosphat NMR Nuclear Magnetic Resonance NMWC Nominal Molecular Weight Cut-off NP Nebenprodukt O organisch OD Optische Dichte OLGA OnLine-General-Analyser OPA ortho-Phthaldialdehyd org. organisch OTR Sauerstofftransferrate P Produkt PEP Phosphoenolpyruvat 167
B Symbol- und Abkürzungsverzeichnis 168 Pck Pyruvatcarboxykinase Phe Phenylalanin PheA Chorismatmustase/Prephenatdehydratase Pi Phoshat PID Proportional-Integrativ-Differentiell pKs Säurenkonstante pKb Basenkonstante Ppc Phosphoenolpyruvatcarboxylase Pps Phosphoenolpyruvatsynthase Ptac Promotor PTS Phosphotransferasesystem Pyk Pyruvatkinase R Reaktor R Extraktionsgut r Gewichtung REM Raster-Elektronenmikroskop RP Reversed Phase S Substrat s schwer S3P Shikimat-3-Phosphat SDS-PAGE Natrium-Dodecylsulfat-Polyacrylamid-Gelelektrophorese SIA Sequential Injection Analyser spez. spezifisch Tkt Transketolase Tal Transaldolase TCA Trichloressigsäure TCS-Zyklus Tricarbonsäure-Zyklus Tyr L-Tyrosin TyrA Chorismatmutase/Prephenatdehydrogenase TyrB Aminotransferase TyrR L-Tyrosin-Regulon u Stellgröße u. a. unter anderem UV Ultraviolett vgl. vergleiche v/v Volumen/Volumen w Sollwert wt Wildtyp w/v Gewicht/Volumen X Biomasse y Regelgröße z Störgröße Z. mobilis Zymomonas mobilis z.B. zum Beispiel
Seite 1 und 2:
lnstitut fur Biotechnologie Forschu
Seite 4 und 5:
Fermentative Produktion von L-Pheny
Seite 6:
Fermentative Produktion von L-Pheny
Seite 10 und 11:
Inhaltsverzeichnis 1 Einleitung 1 2
Seite 12:
Inhaltsverzeichnis 7.2.5 Vergleich
Seite 15 und 16:
1 Einleitung und in geringem Maß f
Seite 17 und 18:
2 Problemstellung und Zielsetzung V
Seite 19 und 20:
2 Problemstellung und Zielsetzung 3
Seite 21 und 22:
3 Stand des Wissens Periplasma Gluc
Seite 23 und 24:
3 Stand des Wissens Glykolyse CO 2
Seite 25 und 26:
3 Stand des Wissens L-Tryptophan Ph
Seite 27 und 28:
3 Stand des Wissens [Backman u. a.
Seite 29 und 30:
3 Stand des Wissens tion festgestel
Seite 31 und 32:
3 Stand des Wissens F e ,Se Volumen
Seite 33 und 34:
3 Stand des Wissens Daraus ergibt s
Seite 35 und 36:
3 Stand des Wissens 3.2.4 Kohlensto
Seite 37 und 38:
3 Stand des Wissens Neben der DAHP-
Seite 39 und 40:
3 Stand des Wissens 3.3 Produktaufa
Seite 41 und 42:
3 Stand des Wissens L-Phenylalanin
Seite 43 und 44:
3 Stand des Wissens Fluid 1 Fluid 2
Seite 45 und 46:
3 Stand des Wissens sind. Durch den
Seite 47 und 48:
3 Stand des Wissens Abb. 3.10: Sche
Seite 49 und 50:
3 Stand des Wissens die Funktionst
Seite 51 und 52:
3 Stand des Wissens Es gilt: Va = d
Seite 53 und 54:
3 Stand des Wissens 3.4 Integration
Seite 55 und 56:
3 Stand des Wissens Ultrafiltration
Seite 57 und 58:
3 Stand des Wissens begründet. In
Seite 59 und 60:
3 Stand des Wissens 46
Seite 61 und 62:
4 Produktionsorganismen, apparative
Seite 63 und 64:
Seite 65 und 66:
Seite 67 und 68:
Seite 69 und 70:
Seite 71 und 72:
Seite 73 und 74:
Seite 75 und 76:
Seite 77 und 78:
Seite 79 und 80:
Seite 81 und 82:
Seite 83 und 84:
5 Einfluss von Glucoseaufnahmesyste
Seite 85 und 86:
Seite 87 und 88:
Seite 89 und 90:
Seite 91 und 92:
Seite 93 und 94:
Seite 95 und 96:
Seite 97 und 98:
Seite 99 und 100:
Seite 101 und 102:
Seite 103 und 104:
6 Einfluss verschiedener Fermentati
Seite 105 und 106:
Seite 107 und 108:
Seite 109 und 110:
Seite 111 und 112:
Seite 113 und 114:
Seite 115 und 116:
Seite 117 und 118:
7 Integration der Reaktivextraktion
Seite 119 und 120:
Seite 121 und 122:
Seite 123 und 124:
Seite 125 und 126:
Seite 127 und 128:
Seite 129 und 130: 7 Integration der Reaktivextraktion
Seite 153 und 154: 8 Zusammenfassung des Systems aus G
Seite 155 und 156: 8 Zusammenfassung In den ersten 20
Seite 157 und 158: 9 Ausblick ein vielversprechendes W
Seite 159 und 160: A Anhang Accutrend � Sensors war
Seite 161 und 162: A Anhang Um die Experimente besser
Seite 163 und 164: A Anhang pH-Wert dieses gepufferten
Seite 165 und 166: A Anhang Lösungen für die Reaktiv
Seite 167 und 168: A Anhang A.2.5 Geräteparameter der
Seite 169 und 170: A Anhang Gerät Typ Hersteller pH-E
Seite 171 und 172: A Anhang Plasmidstabilität Die Pla
Seite 173 und 174: A Anhang A.3.8 GC-Analytik Die Best
Seite 175 und 176: A Anhang 7 7 6 6 6 5 5 4 4 4 3 3 2
Seite 177 und 178: A Anhang 164
Seite 179: B Symbol- und Abkürzungsverzeichni
Seite 183 und 184: Literaturverzeichnis [Bailey 1991]
Seite 185 und 186: Literaturverzeichnis [Diaz u. a. 20
Seite 187 und 188: Literaturverzeichnis [Gibson u. a.
Seite 189 und 190: Literaturverzeichnis [Kole u. a. 19
Seite 191 und 192: Literaturverzeichnis [Liu u. a. 200
Seite 193 und 194: Literaturverzeichnis [Park und Roge
Seite 195 und 196: Literaturverzeichnis [Schmid u. a.
Seite 197 und 198: Literaturverzeichnis [Tollnick und
Seite 199 und 200: Literaturverzeichnis [Zaja 2001] Za
Seite 201: Forschungszentrum Julich in der Hel
Alle anzeigen

m i t Escherichia coli - Forschungszentrum Jülich

Erfolgreiche ePaper selbst erstellen

Template löschen?

Als Template speichern?